分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2011年
12期
1917-1920
,共4页
超高效液相色谱串联质谱%莽草毒素%血浆%尿液%生物样品
超高效液相色譜串聯質譜%莽草毒素%血漿%尿液%生物樣品
초고효액상색보천련질보%망초독소%혈장%뇨액%생물양품
建立了超高效液相色谱三重四极杆质谱法检测血浆、尿液、呕吐物和药材中八角属植物有毒倍半萜内酯标志物莽草毒素的检测方法.血浆样品经多重机制杂质吸附萃取净化柱萃取,尿液样品经硅藻土柱吸附叔丁基甲醚萃取、植物样品经叔丁基甲醚液液萃取,以水和甲醇为流动相进行梯度洗脱,在UPLC BEH C18柱上实现分离,采用负离子ESI-MS/MS MRM方式检测.一次进样分析时间为5 min.血浆和尿液中的平均加标回收率分别为92.6％～100.3％和101％～118％；相对标准偏差分别为3.8％～l1％和6.4％～17％(n=6):定量限(S/N=10)分别为2.0和1.0 μg/L.本方法简单、准确、灵敏,适合于莽草毒素中毒样品的测定.
建立瞭超高效液相色譜三重四極桿質譜法檢測血漿、尿液、嘔吐物和藥材中八角屬植物有毒倍半萜內酯標誌物莽草毒素的檢測方法.血漿樣品經多重機製雜質吸附萃取淨化柱萃取,尿液樣品經硅藻土柱吸附叔丁基甲醚萃取、植物樣品經叔丁基甲醚液液萃取,以水和甲醇為流動相進行梯度洗脫,在UPLC BEH C18柱上實現分離,採用負離子ESI-MS/MS MRM方式檢測.一次進樣分析時間為5 min.血漿和尿液中的平均加標迴收率分彆為92.6％～100.3％和101％～118％；相對標準偏差分彆為3.8％～l1％和6.4％～17％(n=6):定量限(S/N=10)分彆為2.0和1.0 μg/L.本方法簡單、準確、靈敏,適閤于莽草毒素中毒樣品的測定.
건립료초고효액상색보삼중사겁간질보법검측혈장、뇨액、구토물화약재중팔각속식물유독배반첩내지표지물망초독소적검측방법.혈장양품경다중궤제잡질흡부췌취정화주췌취,뇨액양품경규조토주흡부숙정기갑미췌취、식물양품경숙정기갑미액액췌취,이수화갑순위류동상진행제도세탈,재UPLC BEH C18주상실현분리,채용부리자ESI-MS/MS MRM방식검측.일차진양분석시간위5 min.혈장화뇨액중적평균가표회수솔분별위92.6％～100.3％화101％～118％；상대표준편차분별위3.8％～l1％화6.4％～17％(n=6):정량한(S/N=10)분별위2.0화1.0 μg/L.본방법간단、준학、령민,괄합우망초독소중독양품적측정.
