分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2009年
4期
537-542
,共6页
王玲玲%闫永胜%邓月华%李春香%徐婉珍
王玲玲%閆永勝%鄧月華%李春香%徐婉珍
왕령령%염영성%산월화%리춘향%서완진
铅%印迹聚合物%表面分子印迹技术%溶胶-凝胶法%电感耦合等离子体原子发射光谱法
鉛%印跡聚閤物%錶麵分子印跡技術%溶膠-凝膠法%電感耦閤等離子體原子髮射光譜法
연%인적취합물%표면분자인적기술%용효-응효법%전감우합등리자체원자발사광보법
以Pb2+为模板,壳聚糖为单体,硅胶为载体,γ-(2,3环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷(KH-560)为偶联剂,利用表面分子印迹技术和溶胶-凝胶法制备了Pb2+ 印迹聚合物.采用傅立叶变换红外光谱法(FT-IR)、紫外光谱法、扫描电镜对Pb2+ 印迹和非印迹聚合物的表面形貌和结构进行表征;并用电感耦合等离子体原子发射光谱法考察了吸附酸度、吸附剂用量、静置时间等对聚合物吸附性能的影响;研究了印迹聚合物在混合溶液中对Pb2+ 的选择性,比较了印迹和非印迹聚合物的吸附容量;并提出了印迹聚合物的印迹吸附机理.在最佳吸附酸度pH=4.5时,0.3 g 吸附剂吸附5 h达到平衡,Pb2+印迹聚合物对模板离子具有较高的选择性,其饱和吸附容量是非印迹聚合物的2倍.
以Pb2+為模闆,殼聚糖為單體,硅膠為載體,γ-(2,3環氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷(KH-560)為偶聯劑,利用錶麵分子印跡技術和溶膠-凝膠法製備瞭Pb2+ 印跡聚閤物.採用傅立葉變換紅外光譜法(FT-IR)、紫外光譜法、掃描電鏡對Pb2+ 印跡和非印跡聚閤物的錶麵形貌和結構進行錶徵;併用電感耦閤等離子體原子髮射光譜法攷察瞭吸附痠度、吸附劑用量、靜置時間等對聚閤物吸附性能的影響;研究瞭印跡聚閤物在混閤溶液中對Pb2+ 的選擇性,比較瞭印跡和非印跡聚閤物的吸附容量;併提齣瞭印跡聚閤物的印跡吸附機理.在最佳吸附痠度pH=4.5時,0.3 g 吸附劑吸附5 h達到平衡,Pb2+印跡聚閤物對模闆離子具有較高的選擇性,其飽和吸附容量是非印跡聚閤物的2倍.
이Pb2+위모판,각취당위단체,규효위재체,γ-(2,3배양병양)병기삼갑양기규완(KH-560)위우련제,이용표면분자인적기술화용효-응효법제비료Pb2+ 인적취합물.채용부립협변환홍외광보법(FT-IR)、자외광보법、소묘전경대Pb2+ 인적화비인적취합물적표면형모화결구진행표정;병용전감우합등리자체원자발사광보법고찰료흡부산도、흡부제용량、정치시간등대취합물흡부성능적영향;연구료인적취합물재혼합용액중대Pb2+ 적선택성,비교료인적화비인적취합물적흡부용량;병제출료인적취합물적인적흡부궤리.재최가흡부산도pH=4.5시,0.3 g 흡부제흡부5 h체도평형,Pb2+인적취합물대모판리자구유교고적선택성,기포화흡부용량시비인적취합물적2배.
