山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2007年
23期
75-76
,共2页
轻度认知功能损害%TNF-α%基因多态性
輕度認知功能損害%TNF-α%基因多態性
경도인지공능손해%TNF-α%기인다태성
我们采用PCR扩增技术分析了正常老年人对照组及轻度认知功能损害(MCI)患者的TNF-α基因多态性,发现TNF-α基因在-308位点存在多态性,TNF-α2等位基因在MCI和对照组中的基因频率差异有显著性意义,且MCI组血清TNF-α含量明显高于对照组,认为TNF-α2基因可能引起TNF-α在体内的异常高度表达而参与MCI的发病过程.
我們採用PCR擴增技術分析瞭正常老年人對照組及輕度認知功能損害(MCI)患者的TNF-α基因多態性,髮現TNF-α基因在-308位點存在多態性,TNF-α2等位基因在MCI和對照組中的基因頻率差異有顯著性意義,且MCI組血清TNF-α含量明顯高于對照組,認為TNF-α2基因可能引起TNF-α在體內的異常高度錶達而參與MCI的髮病過程.
아문채용PCR확증기술분석료정상노년인대조조급경도인지공능손해(MCI)환자적TNF-α기인다태성,발현TNF-α기인재-308위점존재다태성,TNF-α2등위기인재MCI화대조조중적기인빈솔차이유현저성의의,차MCI조혈청TNF-α함량명현고우대조조,인위TNF-α2기인가능인기TNF-α재체내적이상고도표체이삼여MCI적발병과정.