遗传
遺傳
유전
HEREDITAS(BEIJING)
2002年
4期
427-430
,共4页
受精抗原1%基因克隆
受精抗原1%基因剋隆
수정항원1%기인극륭
参照已报道小鼠受精抗原1(FA1)基因序列设计引物,运用PCR和PCR产物克隆测序等方法,对人受精抗原1(hFA1)基因进行了克隆,并对两者进行了比较,结果显示:(1)已报道的小鼠FA1基因序列在其可读框内可能存在两处错误.(2)人OTK27基因可能与小鼠FA1基因同源,即OTK27基因就是人hFA1基因,或FA1基因就是小鼠otk27基因.
參照已報道小鼠受精抗原1(FA1)基因序列設計引物,運用PCR和PCR產物剋隆測序等方法,對人受精抗原1(hFA1)基因進行瞭剋隆,併對兩者進行瞭比較,結果顯示:(1)已報道的小鼠FA1基因序列在其可讀框內可能存在兩處錯誤.(2)人OTK27基因可能與小鼠FA1基因同源,即OTK27基因就是人hFA1基因,或FA1基因就是小鼠otk27基因.
삼조이보도소서수정항원1(FA1)기인서렬설계인물,운용PCR화PCR산물극륭측서등방법,대인수정항원1(hFA1)기인진행료극륭,병대량자진행료비교,결과현시:(1)이보도적소서FA1기인서렬재기가독광내가능존재량처착오.(2)인OTK27기인가능여소서FA1기인동원,즉OTK27기인취시인hFA1기인,혹FA1기인취시소서otk27기인.
