北京师范大学学报（自然科学版）
北京師範大學學報（自然科學版）
북경사범대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF BEIJING NORMAL UNIVERSITY
2007年
1期
68-71
,共4页
于大禹%骆静%张文%马杰%魏群
于大禹%駱靜%張文%馬傑%魏群
우대우%락정%장문%마걸%위군
钙调神经磷酸酶%脑提取物%测活%RⅡ多肽
鈣調神經燐痠酶%腦提取物%測活%RⅡ多肽
개조신경린산매%뇌제취물%측활%RⅡ다태
以32P标记的RII多肽为底物,研究了在脑提取物中钙调神经磷酸酶(CN)活性的测定过程中,CN活性依赖的一些离子或蛋白及测活条件对CN活性的影响,对脑提取物中CN活性的测定方法进行了优化.实验表明,脑提取物中的ca2+足以激活CN活性,在测活反应体系中不需再补加Ca2+,但补加钙调素(CaM)是必须的,其在反应体系中的最适浓度是0.13 μmol·L-1;抑制反应体系中的CN活性的最适EGTA浓度为0.16 mmol·L-1;对于脑提取物中的CN活性,Mn2+是比Mg2+更有效的激活剂,其最适终浓度为0.5 mml·L-1;脑匀浆过程中蛋白酶抑制剂的加入有助于在90min内保持CN的活性.
以32P標記的RII多肽為底物,研究瞭在腦提取物中鈣調神經燐痠酶(CN)活性的測定過程中,CN活性依賴的一些離子或蛋白及測活條件對CN活性的影響,對腦提取物中CN活性的測定方法進行瞭優化.實驗錶明,腦提取物中的ca2+足以激活CN活性,在測活反應體繫中不需再補加Ca2+,但補加鈣調素(CaM)是必鬚的,其在反應體繫中的最適濃度是0.13 μmol·L-1;抑製反應體繫中的CN活性的最適EGTA濃度為0.16 mmol·L-1;對于腦提取物中的CN活性,Mn2+是比Mg2+更有效的激活劑,其最適終濃度為0.5 mml·L-1;腦勻漿過程中蛋白酶抑製劑的加入有助于在90min內保持CN的活性.
이32P표기적RII다태위저물,연구료재뇌제취물중개조신경린산매(CN)활성적측정과정중,CN활성의뢰적일사리자혹단백급측활조건대CN활성적영향,대뇌제취물중CN활성적측정방법진행료우화.실험표명,뇌제취물중적ca2+족이격활CN활성,재측활반응체계중불수재보가Ca2+,단보가개조소(CaM)시필수적,기재반응체계중적최괄농도시0.13 μmol·L-1;억제반응체계중적CN활성적최괄EGTA농도위0.16 mmol·L-1;대우뇌제취물중적CN활성,Mn2+시비Mg2+경유효적격활제,기최괄종농도위0.5 mml·L-1;뇌균장과정중단백매억제제적가입유조우재90min내보지CN적활성.
