中外医疗
中外醫療
중외의료
CHINA FOREIGN MEDICAL TREATMENT
2008年
6期
51-52
,共2页
心力衰竭%充血性%β-受体阻滞剂%倍他乐克
心力衰竭%充血性%β-受體阻滯劑%倍他樂剋
심력쇠갈%충혈성%β-수체조체제%배타악극
目的 评价大剂量倍他乐克在慢性心力表竭(CHF)惠者中应用的安全性及疗效.方法 84例CHF患者(男31例,女23例),平均年龄58.42岁,心功能Ⅱ～Ⅲ级.从小剂量开始使用.只要能耐受,尽可能递增到(75～100)mg/d,治疗中严密监测各项相关指标.结果 平均随访时间近16周,随访期间无因心性原因死亡病例,因心力衰竭加重而再次入院2例.治疗后心功能和6min步行距离较治疗前明显改善,(2.07±0.65)比(3.08±0.74)P<0.001,(310.43±182.16)m比(200.84±170.79)mP<0.001,超声心动图检查示左室舒张末径(LVFDD)和收缩末径(LVESD)减小,[(61.27±9.80)mm比(63.76±10.30)mm和(47.42±11.06)mm比(51.67±12.01)mm,P<0.01],LVEF明显增加,[(35.12±8.17)%比(43.95±1 0.38)%,P<0.01].本组患者治疗后血压略有下降.但均在正常范围.结论 大剂量应用倍他乐克治疗心力衰竭是安全的,并且能明显提高患者活动耐量,改善心功能,增加LVEF.
目的 評價大劑量倍他樂剋在慢性心力錶竭(CHF)惠者中應用的安全性及療效.方法 84例CHF患者(男31例,女23例),平均年齡58.42歲,心功能Ⅱ～Ⅲ級.從小劑量開始使用.隻要能耐受,儘可能遞增到(75～100)mg/d,治療中嚴密鑑測各項相關指標.結果 平均隨訪時間近16週,隨訪期間無因心性原因死亡病例,因心力衰竭加重而再次入院2例.治療後心功能和6min步行距離較治療前明顯改善,(2.07±0.65)比(3.08±0.74)P<0.001,(310.43±182.16)m比(200.84±170.79)mP<0.001,超聲心動圖檢查示左室舒張末徑(LVFDD)和收縮末徑(LVESD)減小,[(61.27±9.80)mm比(63.76±10.30)mm和(47.42±11.06)mm比(51.67±12.01)mm,P<0.01],LVEF明顯增加,[(35.12±8.17)%比(43.95±1 0.38)%,P<0.01].本組患者治療後血壓略有下降.但均在正常範圍.結論 大劑量應用倍他樂剋治療心力衰竭是安全的,併且能明顯提高患者活動耐量,改善心功能,增加LVEF.
목적 평개대제량배타악극재만성심력표갈(CHF)혜자중응용적안전성급료효.방법 84례CHF환자(남31례,녀23례),평균년령58.42세,심공능Ⅱ～Ⅲ급.종소제량개시사용.지요능내수,진가능체증도(75～100)mg/d,치료중엄밀감측각항상관지표.결과 평균수방시간근16주,수방기간무인심성원인사망병례,인심력쇠갈가중이재차입원2례.치료후심공능화6min보행거리교치료전명현개선,(2.07±0.65)비(3.08±0.74)P<0.001,(310.43±182.16)m비(200.84±170.79)mP<0.001,초성심동도검사시좌실서장말경(LVFDD)화수축말경(LVESD)감소,[(61.27±9.80)mm비(63.76±10.30)mm화(47.42±11.06)mm비(51.67±12.01)mm,P<0.01],LVEF명현증가,[(35.12±8.17)%비(43.95±1 0.38)%,P<0.01].본조환자치료후혈압략유하강.단균재정상범위.결론 대제량응용배타악극치료심력쇠갈시안전적,병차능명현제고환자활동내량,개선심공능,증가LVEF.
