分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2003年
12期
1437-1441
,共5页
马卫兴%钱保华%杨绪杰%陆路德%汪信%李克安
馬衛興%錢保華%楊緒傑%陸路德%汪信%李剋安
마위흥%전보화%양서걸%륙로덕%왕신%리극안
固绿FCF%分光光度法%蛋白质
固綠FCF%分光光度法%蛋白質
고록FCF%분광광도법%단백질
在pH 1.4的Clark-Lubs 缓冲介质中,固绿FCF与血清蛋白质作用在室温下能迅速结合形成复合物,其最大吸收波长为660 nm,比固绿FCF本身红移了36 nm.用分光光度法研究了该结合反应的最佳条件,并在此基础上建立了测定蛋白质的新方法.在660 nm处各蛋白质浓度至少在5～70 mg/L的范围内与吸光度成正比,对测定牛血清白蛋白(BSA)、人血清白蛋白(HSA)及球蛋白(IgG)的表观摩尔吸光系数ε660和桑德尔灵敏度s分别为7.87×105、9.52×105、1.60×106 L*mol-1*cm-1和0.083、0.072、0.093 μg*cm-2.除阴、阳离子表面活性剂外,其余大部分物质不干扰蛋白质的测定.所拟方法具有简便、快速、选择性好、灵敏度高等特点,应用于尿液、人血清及含乳饮料中总蛋白的测定,结果与考马斯亮蓝G-250法基本一致.
在pH 1.4的Clark-Lubs 緩遲介質中,固綠FCF與血清蛋白質作用在室溫下能迅速結閤形成複閤物,其最大吸收波長為660 nm,比固綠FCF本身紅移瞭36 nm.用分光光度法研究瞭該結閤反應的最佳條件,併在此基礎上建立瞭測定蛋白質的新方法.在660 nm處各蛋白質濃度至少在5～70 mg/L的範圍內與吸光度成正比,對測定牛血清白蛋白(BSA)、人血清白蛋白(HSA)及毬蛋白(IgG)的錶觀摩爾吸光繫數ε660和桑德爾靈敏度s分彆為7.87×105、9.52×105、1.60×106 L*mol-1*cm-1和0.083、0.072、0.093 μg*cm-2.除陰、暘離子錶麵活性劑外,其餘大部分物質不榦擾蛋白質的測定.所擬方法具有簡便、快速、選擇性好、靈敏度高等特點,應用于尿液、人血清及含乳飲料中總蛋白的測定,結果與攷馬斯亮藍G-250法基本一緻.
재pH 1.4적Clark-Lubs 완충개질중,고록FCF여혈청단백질작용재실온하능신속결합형성복합물,기최대흡수파장위660 nm,비고록FCF본신홍이료36 nm.용분광광도법연구료해결합반응적최가조건,병재차기출상건립료측정단백질적신방법.재660 nm처각단백질농도지소재5～70 mg/L적범위내여흡광도성정비,대측정우혈청백단백(BSA)、인혈청백단백(HSA)급구단백(IgG)적표관마이흡광계수ε660화상덕이령민도s분별위7.87×105、9.52×105、1.60×106 L*mol-1*cm-1화0.083、0.072、0.093 μg*cm-2.제음、양리자표면활성제외,기여대부분물질불간우단백질적측정.소의방법구유간편、쾌속、선택성호、령민도고등특점,응용우뇨액、인혈청급함유음료중총단백적측정,결과여고마사량람G-250법기본일치.
