CAJ | 학술논문

采用固相pH梯度-SDS PAGE双向电泳对红莲型细胞质雄性不育水稻的不育系(YTA)和保持系(YTB)单核期花粉总蛋白质进行了分离,通过银染显色,获得了分辨率和重复性较好的双向电泳图谱.Image Master 2DV5.0软件可识别约1800个蛋白质点,其中差异表达的蛋白质点数为85.将其中16个差异点采用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(matrix assisted laser desorption/ionizaton time offlight mass spectrometry,MALDI-TOF-MS)进行了肽质指纹图分析,通过采用Mascot软件对MSDB数据库查询,其中9个蛋白质点得到了鉴定.YTA相对于YTB有部分参与碳代谢和淀粉合成的酶缺失或表达量降低,这些蛋白质分别是ADP-葡萄糖磷酸转移酶(AGPase),UDP-葡萄糖醛酸脱羧酶,乙酰辅酶A合成酶和二氢硫辛酸脱氢酶等.其中AGPase是参与淀粉合成的蛋白,与花粉发育密切相关.乙酰辅酶A合成酶和二氢硫辛酸脱氢酶是细胞内合成乙酰辅酶A的重要酶,而乙酰辅酶A是进入TCA循环的重要底物,乙酰辅酶A的缺乏可以导致TCA循环不能顺利进行,从而不能提供小孢子发育所需要的大量能量.YTA相对于YTB部分参与碳水化合物代谢的重要酶缺失或表达量降低,有可能导致因线粒体提供的能量不足,淀粉合成受阻,因而花粉不能正常发育.
채용고상pH제도-SDS PAGE쌍향전영대홍련형세포질웅성불육수도적불육계(YTA)화보지계(YTB)단핵기화분총단백질진행료분리,통과은염현색,획득료분변솔화중복성교호적쌍향전영도보.Image Master 2DV5.0연건가식별약1800개단백질점,기중차이표체적단백질점수위85.장기중16개차이점채용기질보조격광해석전리비행시간질보(matrix assisted laser desorption/ionizaton time offlight mass spectrometry,MALDI-TOF-MS)진행료태질지문도분석,통과채용Mascot연건대MSDB수거고사순,기중9개단백질점득도료감정.YTA상대우YTB유부분삼여탄대사화정분합성적매결실혹표체량강저,저사단백질분별시ADP-포도당린산전이매(AGPase),UDP-포도당철산탈최매,을선보매A합성매화이경류신산탈경매등.기중AGPase시삼여정분합성적단백,여화분발육밀절상관.을선보매A합성매화이경류신산탈경매시세포내합성을선보매A적중요매,이을선보매A시진입TCA순배적중요저물,을선보매A적결핍가이도치TCA순배불능순리진행,종이불능제공소포자발육소수요적대량능량.YTA상대우YTB부분삼여탄수화합물대사적중요매결실혹표체량강저,유가능도치인선립체제공적능량불족,정분합성수조,인이화분불능정상발육.