山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2011年
34期
12-14
,共3页
闫霞%杨盛力%潘晓莉%姚弘毅
閆霞%楊盛力%潘曉莉%姚弘毅
염하%양성력%반효리%요홍의
常氧%缺氧诱导因子%细胞密度%葡萄糖
常氧%缺氧誘導因子%細胞密度%葡萄糖
상양%결양유도인자%세포밀도%포도당
目的 观察常氧下高低浓度葡萄糖对不同浓度肝癌HepG2细胞缺氧诱导因子1α(HIF-1a)、HIF-2α表达的影响.方法 将HepG2细胞分成高中低三个细胞密度组,常氧下分别在高糖和低糖DMEM中培养16 h,采用免疫细胞化学法检测各组HepG2细胞中的HIF-1α和HIF-2α.结果 常氧下高糖培养,高、中、低密度组HepG2细胞中HIF-1α的光密度值分别为0.270±0.014、0.318±0.015、0.052±0.012,常氧下低糖培养分别为0.300±0.012、0.242±0.015、0.205 +0.018.三组间比较,P均＜0.05.常氧下高糖培养,高、中、低密度组HepG2细胞中HIF-2α的光密度值分别为0.076±0.013、0.175±0.011、0.310±0.014,常氧下低糖培养分别为0.120±0.017、0.187±0.014、0.347±0.015.三组间比较,P均＜0.05.结论 常氧下低糖培养能诱导HepG2细胞中的HIF-1α、HIF-2α高表达；HIF-1α在适中的细胞密度下表达最强,HIF-2α的表达随着细胞密度的增加而降低.
目的 觀察常氧下高低濃度葡萄糖對不同濃度肝癌HepG2細胞缺氧誘導因子1α(HIF-1a)、HIF-2α錶達的影響.方法 將HepG2細胞分成高中低三箇細胞密度組,常氧下分彆在高糖和低糖DMEM中培養16 h,採用免疫細胞化學法檢測各組HepG2細胞中的HIF-1α和HIF-2α.結果 常氧下高糖培養,高、中、低密度組HepG2細胞中HIF-1α的光密度值分彆為0.270±0.014、0.318±0.015、0.052±0.012,常氧下低糖培養分彆為0.300±0.012、0.242±0.015、0.205 +0.018.三組間比較,P均＜0.05.常氧下高糖培養,高、中、低密度組HepG2細胞中HIF-2α的光密度值分彆為0.076±0.013、0.175±0.011、0.310±0.014,常氧下低糖培養分彆為0.120±0.017、0.187±0.014、0.347±0.015.三組間比較,P均＜0.05.結論 常氧下低糖培養能誘導HepG2細胞中的HIF-1α、HIF-2α高錶達；HIF-1α在適中的細胞密度下錶達最彊,HIF-2α的錶達隨著細胞密度的增加而降低.
목적 관찰상양하고저농도포도당대불동농도간암HepG2세포결양유도인자1α(HIF-1a)、HIF-2α표체적영향.방법 장HepG2세포분성고중저삼개세포밀도조,상양하분별재고당화저당DMEM중배양16 h,채용면역세포화학법검측각조HepG2세포중적HIF-1α화HIF-2α.결과 상양하고당배양,고、중、저밀도조HepG2세포중HIF-1α적광밀도치분별위0.270±0.014、0.318±0.015、0.052±0.012,상양하저당배양분별위0.300±0.012、0.242±0.015、0.205 +0.018.삼조간비교,P균＜0.05.상양하고당배양,고、중、저밀도조HepG2세포중HIF-2α적광밀도치분별위0.076±0.013、0.175±0.011、0.310±0.014,상양하저당배양분별위0.120±0.017、0.187±0.014、0.347±0.015.삼조간비교,P균＜0.05.결론 상양하저당배양능유도HepG2세포중적HIF-1α、HIF-2α고표체；HIF-1α재괄중적세포밀도하표체최강,HIF-2α적표체수착세포밀도적증가이강저.
