山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2011年
45期
37-38
,共2页
卵巢肿瘤%粉防己碱%逆转耐药%多药耐药
卵巢腫瘤%粉防己堿%逆轉耐藥%多藥耐藥
란소종류%분방기감%역전내약%다약내약
目的 探讨粉防己碱(Tet)对人卵巢癌耐药细胞株SKOV3/DDP耐药的逆转作用及其作用机制.方法 采用MTT法测定Tet对SKOV3/DDP的细胞毒作用,并确定其无毒剂量；同法测定无毒剂量Tet干预后SKOV3/DDP对顺铂(DDP)耐药性的变化,并计算耐药逆转倍数(RF)；用RT-PCR法检测无毒剂量Tet干预后SKOV3/DDP细胞中的MDR-1 mRNA表达情况.结果 选取Tet2 μ,mol/L作为逆转多药耐药的实验浓度；Tet 2 μmol/L联合DDP后,DDP对SKOV3/DDP细胞的IC50从6.24 μ,g/ml降为3.89 μ,g/ml,RF约为1.60倍；SKOV3/DDP细胞内MDR-1 mRNA表达随Tet作用时间延长呈下降趋势(P＜0.05).结论 无毒剂量的Tet能部分逆转SKOV3/DDP细胞的耐药性,其逆转机制可能与下调MDR-1 mRNA表达有关.
目的 探討粉防己堿(Tet)對人卵巢癌耐藥細胞株SKOV3/DDP耐藥的逆轉作用及其作用機製.方法 採用MTT法測定Tet對SKOV3/DDP的細胞毒作用,併確定其無毒劑量；同法測定無毒劑量Tet榦預後SKOV3/DDP對順鉑(DDP)耐藥性的變化,併計算耐藥逆轉倍數(RF)；用RT-PCR法檢測無毒劑量Tet榦預後SKOV3/DDP細胞中的MDR-1 mRNA錶達情況.結果 選取Tet2 μ,mol/L作為逆轉多藥耐藥的實驗濃度；Tet 2 μmol/L聯閤DDP後,DDP對SKOV3/DDP細胞的IC50從6.24 μ,g/ml降為3.89 μ,g/ml,RF約為1.60倍；SKOV3/DDP細胞內MDR-1 mRNA錶達隨Tet作用時間延長呈下降趨勢(P＜0.05).結論 無毒劑量的Tet能部分逆轉SKOV3/DDP細胞的耐藥性,其逆轉機製可能與下調MDR-1 mRNA錶達有關.
목적 탐토분방기감(Tet)대인란소암내약세포주SKOV3/DDP내약적역전작용급기작용궤제.방법 채용MTT법측정Tet대SKOV3/DDP적세포독작용,병학정기무독제량；동법측정무독제량Tet간예후SKOV3/DDP대순박(DDP)내약성적변화,병계산내약역전배수(RF)；용RT-PCR법검측무독제량Tet간예후SKOV3/DDP세포중적MDR-1 mRNA표체정황.결과 선취Tet2 μ,mol/L작위역전다약내약적실험농도；Tet 2 μmol/L연합DDP후,DDP대SKOV3/DDP세포적IC50종6.24 μ,g/ml강위3.89 μ,g/ml,RF약위1.60배；SKOV3/DDP세포내MDR-1 mRNA표체수Tet작용시간연장정하강추세(P＜0.05).결론 무독제량적Tet능부분역전SKOV3/DDP세포적내약성,기역전궤제가능여하조MDR-1 mRNA표체유관.
