华西药学杂志
華西藥學雜誌
화서약학잡지
WEST CHINA JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES
2006年
5期
481-482
,共2页
盐酸雷莫司琼%高效液相色谱法%有关物质%含量测定
鹽痠雷莫司瓊%高效液相色譜法%有關物質%含量測定
염산뢰막사경%고효액상색보법%유관물질%함량측정
目的 测定注射用盐酸雷莫司琼中主药及有关物质的含量.方法 采用HPLC法,用Kromasil C18色谱柱(250 mm × 4.6 mm,5 μm),乙腈-0.01 mol·L-1磷酸二氢钾 (磷酸调pH4.0) (20:80)为流动相,流速1.0 ml·min-1,检测波长220 nm,柱温30℃,进样量10 μl.结果 在该色谱条件下,盐酸雷莫司琼与其相邻杂质峰能完全分离,在0.0587～0.2056 mg·ml-1浓度范围内线性关系良好(r= 0.9999).结论 该法简便、准确、专属性好,可以作为本品的含量测定及有关物质检查.
目的 測定註射用鹽痠雷莫司瓊中主藥及有關物質的含量.方法 採用HPLC法,用Kromasil C18色譜柱(250 mm × 4.6 mm,5 μm),乙腈-0.01 mol·L-1燐痠二氫鉀 (燐痠調pH4.0) (20:80)為流動相,流速1.0 ml·min-1,檢測波長220 nm,柱溫30℃,進樣量10 μl.結果 在該色譜條件下,鹽痠雷莫司瓊與其相鄰雜質峰能完全分離,在0.0587～0.2056 mg·ml-1濃度範圍內線性關繫良好(r= 0.9999).結論 該法簡便、準確、專屬性好,可以作為本品的含量測定及有關物質檢查.
목적 측정주사용염산뢰막사경중주약급유관물질적함량.방법 채용HPLC법,용Kromasil C18색보주(250 mm × 4.6 mm,5 μm),을정-0.01 mol·L-1린산이경갑 (린산조pH4.0) (20:80)위류동상,류속1.0 ml·min-1,검측파장220 nm,주온30℃,진양량10 μl.결과 재해색보조건하,염산뢰막사경여기상린잡질봉능완전분리,재0.0587～0.2056 mg·ml-1농도범위내선성관계량호(r= 0.9999).결론 해법간편、준학、전속성호,가이작위본품적함량측정급유관물질검사.
