分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2012年
1期
38-42
,共5页
赵新颖%屈锋%董敏%陈凡%罗爱芹%张经华
趙新穎%屈鋒%董敏%陳凡%囉愛芹%張經華
조신영%굴봉%동민%진범%라애근%장경화
双水相萃取%蛋白质分离%血清
雙水相萃取%蛋白質分離%血清
쌍수상췌취%단백질분리%혈청
建立了PEG/( NH4)2SO4双水相体系萃取富集,结合液相色谱分离分析多种蛋白质的方法.考察了无机盐种类和浓度、PEG分子量、pH值和温度等因素对双水相形成以及对细胞色素C、肌红蛋白、牛血清白蛋白、溶菌酶、胰蛋白酶分配行为的影响.结果表明,上述5种蛋白在室温、pH 3.5～9.0范围内,可在15％ PEG-4000/10％ (NH4)2SO4双水相体系中得到富集,且主要集中在下相.同样条件下,血清中的高丰度蛋白在上下相均有分配,下相分配量较大.通过双水相萃取分离蛋白质及对液相色谱一定时间段的色谱峰收集,可初步实现血清中高丰度蛋白质的分离去除.
建立瞭PEG/( NH4)2SO4雙水相體繫萃取富集,結閤液相色譜分離分析多種蛋白質的方法.攷察瞭無機鹽種類和濃度、PEG分子量、pH值和溫度等因素對雙水相形成以及對細胞色素C、肌紅蛋白、牛血清白蛋白、溶菌酶、胰蛋白酶分配行為的影響.結果錶明,上述5種蛋白在室溫、pH 3.5～9.0範圍內,可在15％ PEG-4000/10％ (NH4)2SO4雙水相體繫中得到富集,且主要集中在下相.同樣條件下,血清中的高豐度蛋白在上下相均有分配,下相分配量較大.通過雙水相萃取分離蛋白質及對液相色譜一定時間段的色譜峰收集,可初步實現血清中高豐度蛋白質的分離去除.
건립료PEG/( NH4)2SO4쌍수상체계췌취부집,결합액상색보분리분석다충단백질적방법.고찰료무궤염충류화농도、PEG분자량、pH치화온도등인소대쌍수상형성이급대세포색소C、기홍단백、우혈청백단백、용균매、이단백매분배행위적영향.결과표명,상술5충단백재실온、pH 3.5～9.0범위내,가재15％ PEG-4000/10％ (NH4)2SO4쌍수상체계중득도부집,차주요집중재하상.동양조건하,혈청중적고봉도단백재상하상균유분배,하상분배량교대.통과쌍수상췌취분리단백질급대액상색보일정시간단적색보봉수집,가초보실현혈청중고봉도단백질적분리거제.
