山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2010年
28期
66-68
,共3页
徐本玲%袁龙%赵鹏%吴江雪%黄文林
徐本玲%袁龍%趙鵬%吳江雪%黃文林
서본령%원룡%조붕%오강설%황문림
小环DNA载体%内皮抑素%非病毒载体%质粒
小環DNA載體%內皮抑素%非病毒載體%質粒
소배DNA재체%내피억소%비병독재체%질립
目的 通过对人内皮抑素小环载体在真核细胞中的表达和生物学效应的研究,探讨小环载体作为生物治疗载体的可行性.方法 将mc-hES、pcDNA-hES分别转染人肝癌细胞HepG2后,通过ELISA、RT-PCR和Western blot观察hES表达.MTT法检测其对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)的增殖抑制作用.结果 mc-hES和pcDNA-hES均能表达hES,mc-hES能明显抑制HUVEC的生长,而埘HepG2无明显作用(P＜0.05).在相同条件下,小环较常规质粒在体外能快速介导转基因的表达,且较传统质粒高6～8.3倍.结论 mc-hES较普通质粒pcDNA-hES在肝癌细胞巾能高效表达转基因,为小环载体进一步研究提供了很好的实验基础.
目的 通過對人內皮抑素小環載體在真覈細胞中的錶達和生物學效應的研究,探討小環載體作為生物治療載體的可行性.方法 將mc-hES、pcDNA-hES分彆轉染人肝癌細胞HepG2後,通過ELISA、RT-PCR和Western blot觀察hES錶達.MTT法檢測其對人臍靜脈內皮細胞(HUVEC)的增殖抑製作用.結果 mc-hES和pcDNA-hES均能錶達hES,mc-hES能明顯抑製HUVEC的生長,而塒HepG2無明顯作用(P＜0.05).在相同條件下,小環較常規質粒在體外能快速介導轉基因的錶達,且較傳統質粒高6～8.3倍.結論 mc-hES較普通質粒pcDNA-hES在肝癌細胞巾能高效錶達轉基因,為小環載體進一步研究提供瞭很好的實驗基礎.
목적 통과대인내피억소소배재체재진핵세포중적표체화생물학효응적연구,탐토소배재체작위생물치료재체적가행성.방법 장mc-hES、pcDNA-hES분별전염인간암세포HepG2후,통과ELISA、RT-PCR화Western blot관찰hES표체.MTT법검측기대인제정맥내피세포(HUVEC)적증식억제작용.결과 mc-hES화pcDNA-hES균능표체hES,mc-hES능명현억제HUVEC적생장,이시HepG2무명현작용(P＜0.05).재상동조건하,소배교상규질립재체외능쾌속개도전기인적표체,차교전통질립고6～8.3배.결론 mc-hES교보통질립pcDNA-hES재간암세포건능고효표체전기인,위소배재체진일보연구제공료흔호적실험기출.
