山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2010年
2期
40-41
,共2页
万志先%王雄伟%董元训%汪雷%吴胜梅%朱耀明
萬誌先%王雄偉%董元訓%汪雷%吳勝梅%硃耀明
만지선%왕웅위%동원훈%왕뢰%오성매%주요명
颅内肿瘤%星形细胞瘤%程序性细胞死亡因子4
顱內腫瘤%星形細胞瘤%程序性細胞死亡因子4
로내종류%성형세포류%정서성세포사망인자4
目的 探讨人脑星形细胞瘤组织中程序性细胞反应因子4(PDCD4)的表达变化及临床意义.方法 分别采用免疫组化法、实时荧光定量PCR法检测星形细胞瘤组织和正常脑组织中的PDCD4蛋白、PDCD4 mRNA.结果 PDCD4蛋白在正常脑组织、星形细胞瘤组织中的阳性率分别为87.5%、12.5%,P＜0.01.星形细胞瘤病理分级Ⅰ～Ⅳ级PDCD4蛋白阳性率分别为78.9%、66.6%、42.8%、15.4%,PDCD4 mRNA相对表达量分别为0.765±0.119、0.487±0.115、0.325±0.104、0.118±0.084,各级别间相比,P均＜0.01.星形细胞瘤病理分级与PDCD4 mRNA相对表达量呈负相关(rs=-0.998,P＜0.01).结论 PDCD4低表达可能是导致星形细胞瘤发生发展的重要原因.
目的 探討人腦星形細胞瘤組織中程序性細胞反應因子4(PDCD4)的錶達變化及臨床意義.方法 分彆採用免疫組化法、實時熒光定量PCR法檢測星形細胞瘤組織和正常腦組織中的PDCD4蛋白、PDCD4 mRNA.結果 PDCD4蛋白在正常腦組織、星形細胞瘤組織中的暘性率分彆為87.5%、12.5%,P＜0.01.星形細胞瘤病理分級Ⅰ～Ⅳ級PDCD4蛋白暘性率分彆為78.9%、66.6%、42.8%、15.4%,PDCD4 mRNA相對錶達量分彆為0.765±0.119、0.487±0.115、0.325±0.104、0.118±0.084,各級彆間相比,P均＜0.01.星形細胞瘤病理分級與PDCD4 mRNA相對錶達量呈負相關(rs=-0.998,P＜0.01).結論 PDCD4低錶達可能是導緻星形細胞瘤髮生髮展的重要原因.
목적 탐토인뇌성형세포류조직중정서성세포반응인자4(PDCD4)적표체변화급림상의의.방법 분별채용면역조화법、실시형광정량PCR법검측성형세포류조직화정상뇌조직중적PDCD4단백、PDCD4 mRNA.결과 PDCD4단백재정상뇌조직、성형세포류조직중적양성솔분별위87.5%、12.5%,P＜0.01.성형세포류병리분급Ⅰ～Ⅳ급PDCD4단백양성솔분별위78.9%、66.6%、42.8%、15.4%,PDCD4 mRNA상대표체량분별위0.765±0.119、0.487±0.115、0.325±0.104、0.118±0.084,각급별간상비,P균＜0.01.성형세포류병리분급여PDCD4 mRNA상대표체량정부상관(rs=-0.998,P＜0.01).결론 PDCD4저표체가능시도치성형세포류발생발전적중요원인.
