CAJ | 학술논문

为了分析丝裂原活化蛋白激酶(Mitogen-Activated Protein Kinases,MAPK)信号通路基因在肝再生中的表达图谱,以及探讨MAPK信号通路在肝再生中的作用,文章利用四氯化碳(Carbon Tetrachloride,CCl4)诱导的小鼠肝损伤再生模型对MAPK信号通路基因的表达进行检测.首先,采用CCl4腹腔注射的方法建立小鼠肝损伤再生模型,通过肝脏切片HE染色和测定血清中谷丙转氨酶活性确认模型的质量,然后,在注射CCl4后的第0、0.5、1.5、4.5、7 d分别采集小鼠肝脏样本,应用Affymetrix公司的小鼠基因表达芯片,检测MAPK信号通路中93个基因的差异表达图谱,并用荧光实时定量PCR法验证芯片检测的结果.结果表明,在芯片检测到的93个MAPK信号通路基因中,有31个在肝再生中有不同程度差异表达,且经荧光实时定量RT-PCR检测的结果与基因芯片的结果相符合.基因表达谱芯片技术可以筛选出肝再生中差异表达的基因,在小鼠肝再生中的第0.5和1.5 d,MAPK信号通路中表达水平上调的基因增多,而在第4.5和7 d,则表达水平下调的基因明显增多.这一结果表明MAPK信号通路对肝再生不同阶段的双重调控作用.
위료분석사렬원활화단백격매(Mitogen-Activated Protein Kinases,MAPK)신호통로기인재간재생중적표체도보,이급탐토MAPK신호통로재간재생중적작용,문장이용사록화탄(Carbon Tetrachloride,CCl4)유도적소서간손상재생모형대MAPK신호통로기인적표체진행검측.수선,채용CCl4복강주사적방법건립소서간손상재생모형,통과간장절편HE염색화측정혈청중곡병전안매활성학인모형적질량,연후,재주사CCl4후적제0、0.5、1.5、4.5、7 d분별채집소서간장양본,응용Affymetrix공사적소서기인표체심편,검측MAPK신호통로중93개기인적차이표체도보,병용형광실시정량PCR법험증심편검측적결과.결과표명,재심편검측도적93개MAPK신호통로기인중,유31개재간재생중유불동정도차이표체,차경형광실시정량RT-PCR검측적결과여기인심편적결과상부합.기인표체보심편기술가이사선출간재생중차이표체적기인,재소서간재생중적제0.5화1.5 d,MAPK신호통로중표체수평상조적기인증다,이재제4.5화7 d,칙표체수평하조적기인명현증다.저일결과표명MAPK신호통로대간재생불동계단적쌍중조공작용.