山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2012年
2期
27-29
,共3页
胡燕玲%刘仁刚%周洁萍%张淳%张庆华
鬍燕玲%劉仁剛%週潔萍%張淳%張慶華
호연령%류인강%주길평%장순%장경화
地塞米松%细胞增殖%细胞凋亡%胶质瘤细胞%脑肿瘤
地塞米鬆%細胞增殖%細胞凋亡%膠質瘤細胞%腦腫瘤
지새미송%세포증식%세포조망%효질류세포%뇌종류
目的 观察地塞米松(Dex)对胶质瘤C6细胞增殖和凋亡的影响.方法 将C6细胞分为A、B、C、D组,每组1.25×106个细胞,A组不加Dex,B、C、D组分别与终浓度为10-5、10-4、10-3 mol/L的Dex共培养；用血计数板计算C6细胞数,用流式细胞仪检测C6细胞周期及凋亡率.结果 培养24 h时,A、B、C、D组C6细胞数依次为4.37×106、4.29×106、3.57×106、3.44 ×106个/瓶,B、C、D组与A组比较,P均＜0.05;C6细胞凋亡率依次为0.37％、0.52％、1.39％、8.24％,D组与A、B、C组比较,P均＜0.05.G0/G1期C6细胞所占比例分别为82.42％、93.21％、93.71％、77.52％,S期分别为13.22％、5.38％、4.06％、14.74％,G2/M期分别为4.36％、1.41％、2.23％、7.74％；B、C组与A组G0/G1、S期细胞比例比较,P均＜0.05;D组与A、B、C组G2/M期细胞比例比较,P均＜0.05.结论 Dex可通过阻滞C6细胞周期进程抑制细胞增殖、诱导细胞凋亡.
目的 觀察地塞米鬆(Dex)對膠質瘤C6細胞增殖和凋亡的影響.方法 將C6細胞分為A、B、C、D組,每組1.25×106箇細胞,A組不加Dex,B、C、D組分彆與終濃度為10-5、10-4、10-3 mol/L的Dex共培養；用血計數闆計算C6細胞數,用流式細胞儀檢測C6細胞週期及凋亡率.結果 培養24 h時,A、B、C、D組C6細胞數依次為4.37×106、4.29×106、3.57×106、3.44 ×106箇/瓶,B、C、D組與A組比較,P均＜0.05;C6細胞凋亡率依次為0.37％、0.52％、1.39％、8.24％,D組與A、B、C組比較,P均＜0.05.G0/G1期C6細胞所佔比例分彆為82.42％、93.21％、93.71％、77.52％,S期分彆為13.22％、5.38％、4.06％、14.74％,G2/M期分彆為4.36％、1.41％、2.23％、7.74％；B、C組與A組G0/G1、S期細胞比例比較,P均＜0.05;D組與A、B、C組G2/M期細胞比例比較,P均＜0.05.結論 Dex可通過阻滯C6細胞週期進程抑製細胞增殖、誘導細胞凋亡.
목적 관찰지새미송(Dex)대효질류C6세포증식화조망적영향.방법 장C6세포분위A、B、C、D조,매조1.25×106개세포,A조불가Dex,B、C、D조분별여종농도위10-5、10-4、10-3 mol/L적Dex공배양；용혈계수판계산C6세포수,용류식세포의검측C6세포주기급조망솔.결과 배양24 h시,A、B、C、D조C6세포수의차위4.37×106、4.29×106、3.57×106、3.44 ×106개/병,B、C、D조여A조비교,P균＜0.05;C6세포조망솔의차위0.37％、0.52％、1.39％、8.24％,D조여A、B、C조비교,P균＜0.05.G0/G1기C6세포소점비례분별위82.42％、93.21％、93.71％、77.52％,S기분별위13.22％、5.38％、4.06％、14.74％,G2/M기분별위4.36％、1.41％、2.23％、7.74％；B、C조여A조G0/G1、S기세포비례비교,P균＜0.05;D조여A、B、C조G2/M기세포비례비교,P균＜0.05.결론 Dex가통과조체C6세포주기진정억제세포증식、유도세포조망.
