山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2004年
20期
16-18
,共3页
缪兵%高建新%刘星霞%李府%刘克敬%周玉琴
繆兵%高建新%劉星霞%李府%劉剋敬%週玉琴
무병%고건신%류성하%리부%류극경%주옥금
银杏内酯B%神经细胞%低血清
銀杏內酯B%神經細胞%低血清
은행내지B%신경세포%저혈청
目的研究不同剂量银杏内酯B对低血清培养体系中神经细胞活性的影响.方法将新生Wister大鼠大脑皮层神经细胞分别培养在含10%小牛血清(对照组)、5%小牛血清(低血清组)、5%小牛血清+0.1mg/L银杏内酯B(0.1mg/L银杏内酯组)、5%小牛血清+1mg/L银杏内酯B(1mg/L银杏内酯组)、5%小牛血清+10mg/L银杏内酯B(10mg/L银杏内酯组)、5%小牛血清+40mg/L银杏内酯B(40mg/L银杏内酯组)、5%小牛血清+100mg/L银杏内酯B(100mg/L银杏内酯组)的DMEM培养液中,通过MTT比色法,分别检测各组神经细胞的活性.结果培养第2、5、8天与对照组比较,低血清组、0.1mg/L和1mg/L银杏内酯组神经细胞活性均明显下降;与低血清组比较,0.1mg/L和1mg/L银杏内酯组细胞活性均无明显改变;而10mg/L、40mg/L和100mg/L银杏内酯组细胞的活性均明显升高.结论银杏内酯B在10~100mg/L浓度范围内,能增强5%小牛血清体系中的神经细胞活性.
目的研究不同劑量銀杏內酯B對低血清培養體繫中神經細胞活性的影響.方法將新生Wister大鼠大腦皮層神經細胞分彆培養在含10%小牛血清(對照組)、5%小牛血清(低血清組)、5%小牛血清+0.1mg/L銀杏內酯B(0.1mg/L銀杏內酯組)、5%小牛血清+1mg/L銀杏內酯B(1mg/L銀杏內酯組)、5%小牛血清+10mg/L銀杏內酯B(10mg/L銀杏內酯組)、5%小牛血清+40mg/L銀杏內酯B(40mg/L銀杏內酯組)、5%小牛血清+100mg/L銀杏內酯B(100mg/L銀杏內酯組)的DMEM培養液中,通過MTT比色法,分彆檢測各組神經細胞的活性.結果培養第2、5、8天與對照組比較,低血清組、0.1mg/L和1mg/L銀杏內酯組神經細胞活性均明顯下降;與低血清組比較,0.1mg/L和1mg/L銀杏內酯組細胞活性均無明顯改變;而10mg/L、40mg/L和100mg/L銀杏內酯組細胞的活性均明顯升高.結論銀杏內酯B在10~100mg/L濃度範圍內,能增彊5%小牛血清體繫中的神經細胞活性.
목적연구불동제량은행내지B대저혈청배양체계중신경세포활성적영향.방법장신생Wister대서대뇌피층신경세포분별배양재함10%소우혈청(대조조)、5%소우혈청(저혈청조)、5%소우혈청+0.1mg/L은행내지B(0.1mg/L은행내지조)、5%소우혈청+1mg/L은행내지B(1mg/L은행내지조)、5%소우혈청+10mg/L은행내지B(10mg/L은행내지조)、5%소우혈청+40mg/L은행내지B(40mg/L은행내지조)、5%소우혈청+100mg/L은행내지B(100mg/L은행내지조)적DMEM배양액중,통과MTT비색법,분별검측각조신경세포적활성.결과배양제2、5、8천여대조조비교,저혈청조、0.1mg/L화1mg/L은행내지조신경세포활성균명현하강;여저혈청조비교,0.1mg/L화1mg/L은행내지조세포활성균무명현개변;이10mg/L、40mg/L화100mg/L은행내지조세포적활성균명현승고.결론은행내지B재10~100mg/L농도범위내,능증강5%소우혈청체계중적신경세포활성.