CAJ | 학술논문

研究了离子液体分散液相微萃取(ILDLPME)机理;比较了ILDLPME和有机溶剂分散液相微萃取(OSDLPME)在测定蒽醌类化合物中的异同;建立了分散液相微萃取-高效液相色谱法测定药材中6种游离蒽醌类化合物(芦荟大黄素、大黄酸、丹蒽醌、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚)含量的方法.在优化的实验条件下,OSDLPME和ILDLPME对 6种分析物的富集倍数分别为101～230和76～181;6种分析物的检出限分别在20～200 ng/L和40～400 ng/L之间;精密度(RSD)分别在3.1%～10.0%和1.3%～7.0%之间;4种中药材中分析物的回收率在81.7%～110.7%和81.9%～110.8%之间.离子液体在水中分散的同时进行有序排列,形成分子有序组合体,对分析物进行萃取.ILDLPME达平衡时间更快,精密度更高,方法更简便;OSDLPME浓缩倍数更高,检出限更低;两种方法对中药样品中游离蒽醌类化合物含量测定结果无显著性差异.
연구료리자액체분산액상미췌취(ILDLPME)궤리;비교료ILDLPME화유궤용제분산액상미췌취(OSDLPME)재측정은곤류화합물중적이동;건립료분산액상미췌취-고효액상색보법측정약재중6충유리은곤류화합물(호회대황소、대황산、단은곤、대황소、대황분화대황소갑미)함량적방법.재우화적실험조건하,OSDLPME화ILDLPME대 6충분석물적부집배수분별위101～230화76～181;6충분석물적검출한분별재20～200 ng/L화40～400 ng/L지간;정밀도(RSD)분별재3.1%～10.0%화1.3%～7.0%지간;4충중약재중분석물적회수솔재81.7%～110.7%화81.9%～110.8%지간.리자액체재수중분산적동시진행유서배렬,형성분자유서조합체,대분석물진행췌취.ILDLPME체평형시간경쾌,정밀도경고,방법경간편;OSDLPME농축배수경고,검출한경저;량충방법대중약양품중유리은곤류화합물함량측정결과무현저성차이.