分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2005年
7期
1013-1015
,共3页
浊点萃取%胶束增稳室温燐光法%α-萘乙酸
濁點萃取%膠束增穩室溫燐光法%α-萘乙痠
탁점췌취%효속증은실온린광법%α-내을산
提出了用非离子表面活性剂Triton X-100作萃取剂的浊点萃取-胶束增稳室温燐光法测定痕量α-萘乙酸的新方法.就溶液pH、试剂浓度、平衡温度和时间等实验条件对浊点萃取的影响及后续使用的胶束增稳室温燐光法的测定条件进行了探讨.在最佳条件下,线性范围为3.0×10-8～2.0×10-6 mol/L;检出限1.3×10-8 mol/L;方法用于强化水样中痕量α-萘乙酸的测定,回收率95%～104%;相对标准偏差2.0%～3.5%.
提齣瞭用非離子錶麵活性劑Triton X-100作萃取劑的濁點萃取-膠束增穩室溫燐光法測定痕量α-萘乙痠的新方法.就溶液pH、試劑濃度、平衡溫度和時間等實驗條件對濁點萃取的影響及後續使用的膠束增穩室溫燐光法的測定條件進行瞭探討.在最佳條件下,線性範圍為3.0×10-8～2.0×10-6 mol/L;檢齣限1.3×10-8 mol/L;方法用于彊化水樣中痕量α-萘乙痠的測定,迴收率95%～104%;相對標準偏差2.0%～3.5%.
제출료용비리자표면활성제Triton X-100작췌취제적탁점췌취-효속증은실온린광법측정흔량α-내을산적신방법.취용액pH、시제농도、평형온도화시간등실험조건대탁점췌취적영향급후속사용적효속증은실온린광법적측정조건진행료탐토.재최가조건하,선성범위위3.0×10-8～2.0×10-6 mol/L;검출한1.3×10-8 mol/L;방법용우강화수양중흔량α-내을산적측정,회수솔95%～104%;상대표준편차2.0%～3.5%.
