山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2011年
6期
74-75
,共2页
要跟东%刘爱民%霍红旗%张灿%王海东
要跟東%劉愛民%霍紅旂%張燦%王海東
요근동%류애민%곽홍기%장찬%왕해동
大肠肿瘤%结肠癌%细胞因子诱导的杀伤细胞%免疫疗法
大腸腫瘤%結腸癌%細胞因子誘導的殺傷細胞%免疫療法
대장종류%결장암%세포인자유도적살상세포%면역요법
目的 观察细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK细胞)对结肠癌SW620和LOVO细胞株的杀伤作用.方法 无菌采集健康人和结肠癌患者外周血,诱导制备CIK细胞.采用流式细胞术检测两者细胞表型.将健康人、结肠癌患者来源的CIK细胞分别以20:1、10:1的效靶比作用于结肠癌SW620、LOVO细胞株,测算杀伤活性.结果 用健康人来源的CIK细胞处理SW620细胞,效靶比为20:1时的杀伤活性为80.86%±6.08%,10:1时为78.00%±7.63%;处理LOVO细胞,效靶比为20:1时的杀伤活性为86.13%±6.97%,10:1时为82.15%±6.60%.用结肠癌患者来源的CIK细胞处理SW620细胞,效靶比为20:1时的杀伤活性为63.36%±5.26%,10:1时为65.35%±6.28%;处理LOVO细胞,效靶比为20:1时的杀伤活性为60.33%±4.09%,10:1时为55.16%±5.82%.相同靶细胞和相同效靶比下健康人来源的CIK细胞的杀伤活性明显高于结肠癌来源的CIK细胞(P均＜0.05).结论 健康人、结肠癌患者来源的CIK细胞对结肠癌SW620、LOVO细胞均有杀伤作用.健康人来源的CIK细胞对结肠癌SW620、LOVO细胞株的杀伤作用更强.
目的 觀察細胞因子誘導的殺傷細胞(CIK細胞)對結腸癌SW620和LOVO細胞株的殺傷作用.方法 無菌採集健康人和結腸癌患者外週血,誘導製備CIK細胞.採用流式細胞術檢測兩者細胞錶型.將健康人、結腸癌患者來源的CIK細胞分彆以20:1、10:1的效靶比作用于結腸癌SW620、LOVO細胞株,測算殺傷活性.結果 用健康人來源的CIK細胞處理SW620細胞,效靶比為20:1時的殺傷活性為80.86%±6.08%,10:1時為78.00%±7.63%;處理LOVO細胞,效靶比為20:1時的殺傷活性為86.13%±6.97%,10:1時為82.15%±6.60%.用結腸癌患者來源的CIK細胞處理SW620細胞,效靶比為20:1時的殺傷活性為63.36%±5.26%,10:1時為65.35%±6.28%;處理LOVO細胞,效靶比為20:1時的殺傷活性為60.33%±4.09%,10:1時為55.16%±5.82%.相同靶細胞和相同效靶比下健康人來源的CIK細胞的殺傷活性明顯高于結腸癌來源的CIK細胞(P均＜0.05).結論 健康人、結腸癌患者來源的CIK細胞對結腸癌SW620、LOVO細胞均有殺傷作用.健康人來源的CIK細胞對結腸癌SW620、LOVO細胞株的殺傷作用更彊.
목적 관찰세포인자유도적살상세포(CIK세포)대결장암SW620화LOVO세포주적살상작용.방법 무균채집건강인화결장암환자외주혈,유도제비CIK세포.채용류식세포술검측량자세포표형.장건강인、결장암환자래원적CIK세포분별이20:1、10:1적효파비작용우결장암SW620、LOVO세포주,측산살상활성.결과 용건강인래원적CIK세포처리SW620세포,효파비위20:1시적살상활성위80.86%±6.08%,10:1시위78.00%±7.63%;처리LOVO세포,효파비위20:1시적살상활성위86.13%±6.97%,10:1시위82.15%±6.60%.용결장암환자래원적CIK세포처리SW620세포,효파비위20:1시적살상활성위63.36%±5.26%,10:1시위65.35%±6.28%;처리LOVO세포,효파비위20:1시적살상활성위60.33%±4.09%,10:1시위55.16%±5.82%.상동파세포화상동효파비하건강인래원적CIK세포적살상활성명현고우결장암래원적CIK세포(P균＜0.05).결론 건강인、결장암환자래원적CIK세포대결장암SW620、LOVO세포균유살상작용.건강인래원적CIK세포대결장암SW620、LOVO세포주적살상작용경강.
