山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2011年
6期
4-6
,共3页
子宫颈癌%核转录因子-κB%肺耐药相关蛋白%多药耐药%新辅助化疗
子宮頸癌%覈轉錄因子-κB%肺耐藥相關蛋白%多藥耐藥%新輔助化療
자궁경암%핵전록인자-κB%폐내약상관단백%다약내약%신보조화료
目的 观察新辅助化疗(NACT)前后子宫颈癌组织中NF-κB、LRP mRNA和蛋白的表达变化,并探讨其临床意义.方法 采用RT-PCR和免疫组化法检测40例子宫颈癌患者NACT前后癌组织中的NF-κB、LRP mRNA和蛋白.结果 NACT后子宫颈癌组织中NF-κB、LRP mRNA表达量分别为67.595±0.914 、66.912±0.752,明显高于NACT前的50.340±0.780、50.048±0.770,P均＜0.05.NACT后子宫颈癌组织中NF-κB、LRP蛋白阳性表达率分别为80.0%、92.5%,明显高于治疗前的50.0%和62.5%,P均＜0.05.化疗前后肿瘤组织中的NF-κB、LRP蛋白表达均呈正相关(r分别为0.389、0.379,P均＜0.05).结论 NACT后子宫颈癌组织中的NF-κB、LRP mRNA和蛋白较化疗前均明显升高(P均＜0.01).NF-κB与LRP可能参加了子宫颈癌多药耐药的发生.NACT前联合检测子宫颈癌组织中的NF-κB、LRP mRNA和蛋白有助于评估预后及避免多药耐药.
目的 觀察新輔助化療(NACT)前後子宮頸癌組織中NF-κB、LRP mRNA和蛋白的錶達變化,併探討其臨床意義.方法 採用RT-PCR和免疫組化法檢測40例子宮頸癌患者NACT前後癌組織中的NF-κB、LRP mRNA和蛋白.結果 NACT後子宮頸癌組織中NF-κB、LRP mRNA錶達量分彆為67.595±0.914 、66.912±0.752,明顯高于NACT前的50.340±0.780、50.048±0.770,P均＜0.05.NACT後子宮頸癌組織中NF-κB、LRP蛋白暘性錶達率分彆為80.0%、92.5%,明顯高于治療前的50.0%和62.5%,P均＜0.05.化療前後腫瘤組織中的NF-κB、LRP蛋白錶達均呈正相關(r分彆為0.389、0.379,P均＜0.05).結論 NACT後子宮頸癌組織中的NF-κB、LRP mRNA和蛋白較化療前均明顯升高(P均＜0.01).NF-κB與LRP可能參加瞭子宮頸癌多藥耐藥的髮生.NACT前聯閤檢測子宮頸癌組織中的NF-κB、LRP mRNA和蛋白有助于評估預後及避免多藥耐藥.
목적 관찰신보조화료(NACT)전후자궁경암조직중NF-κB、LRP mRNA화단백적표체변화,병탐토기림상의의.방법 채용RT-PCR화면역조화법검측40례자궁경암환자NACT전후암조직중적NF-κB、LRP mRNA화단백.결과 NACT후자궁경암조직중NF-κB、LRP mRNA표체량분별위67.595±0.914 、66.912±0.752,명현고우NACT전적50.340±0.780、50.048±0.770,P균＜0.05.NACT후자궁경암조직중NF-κB、LRP단백양성표체솔분별위80.0%、92.5%,명현고우치료전적50.0%화62.5%,P균＜0.05.화료전후종류조직중적NF-κB、LRP단백표체균정정상관(r분별위0.389、0.379,P균＜0.05).결론 NACT후자궁경암조직중적NF-κB、LRP mRNA화단백교화료전균명현승고(P균＜0.01).NF-κB여LRP가능삼가료자궁경암다약내약적발생.NACT전연합검측자궁경암조직중적NF-κB、LRP mRNA화단백유조우평고예후급피면다약내약.
