山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2010年
13期
39-40
,共2页
李鹏鑫%李贵新%路中%张金龙%张敏
李鵬鑫%李貴新%路中%張金龍%張敏
리붕흠%리귀신%로중%장금룡%장민
胎血%树突状细胞%过继免疫治疗%K562细胞%免疫疗法,过继
胎血%樹突狀細胞%過繼免疫治療%K562細胞%免疫療法,過繼
태혈%수돌상세포%과계면역치료%K562세포%면역요법,과계
目的 观察细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)与同源树突状细胞(DC)共培养后DC-CIK细胞的增殖活性、表型的变化及其对白血病K562细胞杀伤活性的影响.方法 采集健康产妇分娩正常足月胎儿脐血50 ml,密度梯度离心法分离出脐血单个核细胞培养.收集非贴壁细胞用于诱导培养CIK,贴壁细胞诱导分化出成熟DC;将成熟DC和CIK按1:5的比例混合培养3 d,用MTT法检测DC-CIK共培养细胞对白血病K562细胞杀伤活性.结果 DC与CIK共培养后,DC-CIK细胞群的增殖活性和杀伤活性明显高于单纯CIK.结论 DC-CIK共培养可明显提高CIK增殖活性和细胞毒作用.
目的 觀察細胞因子誘導的殺傷細胞(CIK)與同源樹突狀細胞(DC)共培養後DC-CIK細胞的增殖活性、錶型的變化及其對白血病K562細胞殺傷活性的影響.方法 採集健康產婦分娩正常足月胎兒臍血50 ml,密度梯度離心法分離齣臍血單箇覈細胞培養.收集非貼壁細胞用于誘導培養CIK,貼壁細胞誘導分化齣成熟DC;將成熟DC和CIK按1:5的比例混閤培養3 d,用MTT法檢測DC-CIK共培養細胞對白血病K562細胞殺傷活性.結果 DC與CIK共培養後,DC-CIK細胞群的增殖活性和殺傷活性明顯高于單純CIK.結論 DC-CIK共培養可明顯提高CIK增殖活性和細胞毒作用.
목적 관찰세포인자유도적살상세포(CIK)여동원수돌상세포(DC)공배양후DC-CIK세포적증식활성、표형적변화급기대백혈병K562세포살상활성적영향.방법 채집건강산부분면정상족월태인제혈50 ml,밀도제도리심법분리출제혈단개핵세포배양.수집비첩벽세포용우유도배양CIK,첩벽세포유도분화출성숙DC;장성숙DC화CIK안1:5적비례혼합배양3 d,용MTT법검측DC-CIK공배양세포대백혈병K562세포살상활성.결과 DC여CIK공배양후,DC-CIK세포군적증식활성화살상활성명현고우단순CIK.결론 DC-CIK공배양가명현제고CIK증식활성화세포독작용.