现代医药卫生
現代醫藥衛生
현대의약위생
MODERN MEDICINE HEALTH
2009年
9期
1338-1340
,共3页
非小细胞肺癌%重组人血管内皮抑制素%吉西他滨%紫杉醇%顺铂
非小細胞肺癌%重組人血管內皮抑製素%吉西他濱%紫杉醇%順鉑
비소세포폐암%중조인혈관내피억제소%길서타빈%자삼순%순박
目的:探讨重组人血管内皮抑制素(恩度)联合TP及GP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不良反应.方法:经病理学检查证实的33例ⅢB期和Ⅳ期NSCLC患者,包括鳞癌12例,腺癌19例,腺鳞癌2例,均采用恩度加常规化疗联合治疗,其中联合TP方案20例,联合GP方案13例.恩度剂量为15 mg/次,加人生理盐水500 ml中静滴3～4小时,第一至十四天连续给药;TP方案为紫杉醇(PTX)150 mg/m2第一天,顺铂(CDDP)25 mg/m2第二至四天;GP方案为吉西他滨(GEM)1 000 mg,m.第一与八天,CDDP 25 mg/m2第二至四天,均为21天1周期.结果:33例晚期NSCLC患者中,获得CRl例(3.0%),PR 12例(36.3%).SD 12例(36.3%),PD 8例(24.2%),总有效率为39.4%,中位TTP为4.2个月,1年生存率为39.3%.不良反应主要为血液学、消化道毒性等.发生Ⅲ～Ⅳ度中性粒细胞减少11例(33.3%),Ⅲ～Ⅳ度血小板减少5例(15.1%),Ⅲ～Ⅳ度呕叶4例(12.1%),发生Ⅰ度及Ⅱ度血压升高各1例,肝功能损害7例,全组无心律失常及出血发生.结论:恩度联合TP及GP方案化疗治疗晚期NSCLC近期疗效较高,安全性好,但远期疗效仍需进一步观察.
目的:探討重組人血管內皮抑製素(恩度)聯閤TP及GP方案治療晚期非小細胞肺癌(NSCLC)的療效和不良反應.方法:經病理學檢查證實的33例ⅢB期和Ⅳ期NSCLC患者,包括鱗癌12例,腺癌19例,腺鱗癌2例,均採用恩度加常規化療聯閤治療,其中聯閤TP方案20例,聯閤GP方案13例.恩度劑量為15 mg/次,加人生理鹽水500 ml中靜滴3～4小時,第一至十四天連續給藥;TP方案為紫杉醇(PTX)150 mg/m2第一天,順鉑(CDDP)25 mg/m2第二至四天;GP方案為吉西他濱(GEM)1 000 mg,m.第一與八天,CDDP 25 mg/m2第二至四天,均為21天1週期.結果:33例晚期NSCLC患者中,穫得CRl例(3.0%),PR 12例(36.3%).SD 12例(36.3%),PD 8例(24.2%),總有效率為39.4%,中位TTP為4.2箇月,1年生存率為39.3%.不良反應主要為血液學、消化道毒性等.髮生Ⅲ～Ⅳ度中性粒細胞減少11例(33.3%),Ⅲ～Ⅳ度血小闆減少5例(15.1%),Ⅲ～Ⅳ度嘔葉4例(12.1%),髮生Ⅰ度及Ⅱ度血壓升高各1例,肝功能損害7例,全組無心律失常及齣血髮生.結論:恩度聯閤TP及GP方案化療治療晚期NSCLC近期療效較高,安全性好,但遠期療效仍需進一步觀察.
목적:탐토중조인혈관내피억제소(은도)연합TP급GP방안치료만기비소세포폐암(NSCLC)적료효화불량반응.방법:경병이학검사증실적33례ⅢB기화Ⅳ기NSCLC환자,포괄린암12례,선암19례,선린암2례,균채용은도가상규화료연합치료,기중연합TP방안20례,연합GP방안13례.은도제량위15 mg/차,가인생리염수500 ml중정적3～4소시,제일지십사천련속급약;TP방안위자삼순(PTX)150 mg/m2제일천,순박(CDDP)25 mg/m2제이지사천;GP방안위길서타빈(GEM)1 000 mg,m.제일여팔천,CDDP 25 mg/m2제이지사천,균위21천1주기.결과:33례만기NSCLC환자중,획득CRl례(3.0%),PR 12례(36.3%).SD 12례(36.3%),PD 8례(24.2%),총유효솔위39.4%,중위TTP위4.2개월,1년생존솔위39.3%.불량반응주요위혈액학、소화도독성등.발생Ⅲ～Ⅳ도중성립세포감소11례(33.3%),Ⅲ～Ⅳ도혈소판감소5례(15.1%),Ⅲ～Ⅳ도구협4례(12.1%),발생Ⅰ도급Ⅱ도혈압승고각1례,간공능손해7례,전조무심률실상급출혈발생.결론:은도연합TP급GP방안화료치료만기NSCLC근기료효교고,안전성호,단원기료효잉수진일보관찰.
