现代医药卫生
現代醫藥衛生
현대의약위생
MODERN MEDICINE HEALTH
2010年
22期
3401-3403
,共3页
肝细胞癌%血管内皮牛长因子%枸杞多糖
肝細胞癌%血管內皮牛長因子%枸杞多糖
간세포암%혈관내피우장인자%구기다당
目的:探讨枸杞多糖在肝癌细胞血管内皮生长因子(VEGF)表达调控中的作用.方法:体外培养高转移性人肝癌细胞株HCCLM3,分为对照组、枸杞多糖浓度5μ mol/L,10μ mol/L,15μ mol/L等4组,处理6小时后,通过MTT法检测枸杞多糖对肝癌细胞株HCCLM3增殖的抑制程度,采用Westernbolt技术观察VEGF蛋白表达的变化,而后用20μ mol/L,处理6小时后,采用免疫荧光技术观察VEGF蛋白表达的变化.结果:枸杞多糖可抑制肝癌细胞的增值,使肝癌细胞HCCLM3的VEGF蛋白的表达下降,这种抑制作用随着枸杞多糖浓度增大而增大大(P<0.01),呈正相关关系,用免疫荧光技术观察VEGF蛋白表达的变化时,发现当LBP浓度为20μ mol/L时,VEGF蛋白的表达完全被抑制.结论:枸杞多糖对体外培养的人肝癌细胞(HCCLM3)的生长有明显抑制作用,其作用机制与VEGF有很大的关系.
目的:探討枸杞多糖在肝癌細胞血管內皮生長因子(VEGF)錶達調控中的作用.方法:體外培養高轉移性人肝癌細胞株HCCLM3,分為對照組、枸杞多糖濃度5μ mol/L,10μ mol/L,15μ mol/L等4組,處理6小時後,通過MTT法檢測枸杞多糖對肝癌細胞株HCCLM3增殖的抑製程度,採用Westernbolt技術觀察VEGF蛋白錶達的變化,而後用20μ mol/L,處理6小時後,採用免疫熒光技術觀察VEGF蛋白錶達的變化.結果:枸杞多糖可抑製肝癌細胞的增值,使肝癌細胞HCCLM3的VEGF蛋白的錶達下降,這種抑製作用隨著枸杞多糖濃度增大而增大大(P<0.01),呈正相關關繫,用免疫熒光技術觀察VEGF蛋白錶達的變化時,髮現噹LBP濃度為20μ mol/L時,VEGF蛋白的錶達完全被抑製.結論:枸杞多糖對體外培養的人肝癌細胞(HCCLM3)的生長有明顯抑製作用,其作用機製與VEGF有很大的關繫.
목적:탐토구기다당재간암세포혈관내피생장인자(VEGF)표체조공중적작용.방법:체외배양고전이성인간암세포주HCCLM3,분위대조조、구기다당농도5μ mol/L,10μ mol/L,15μ mol/L등4조,처리6소시후,통과MTT법검측구기다당대간암세포주HCCLM3증식적억제정도,채용Westernbolt기술관찰VEGF단백표체적변화,이후용20μ mol/L,처리6소시후,채용면역형광기술관찰VEGF단백표체적변화.결과:구기다당가억제간암세포적증치,사간암세포HCCLM3적VEGF단백적표체하강,저충억제작용수착구기다당농도증대이증대대(P<0.01),정정상관관계,용면역형광기술관찰VEGF단백표체적변화시,발현당LBP농도위20μ mol/L시,VEGF단백적표체완전피억제.결론:구기다당대체외배양적인간암세포(HCCLM3)적생장유명현억제작용,기작용궤제여VEGF유흔대적관계.
