山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2009年
33期
20-22
,共3页
王琳%李国文%顾浩%师国珍
王琳%李國文%顧浩%師國珍
왕림%리국문%고호%사국진
肺肿瘤%c-jun%N端激酶%高温%诱发%细胞增殖
肺腫瘤%c-jun%N耑激酶%高溫%誘髮%細胞增殖
폐종류%c-jun%N단격매%고온%유발%세포증식
目的 研究热化疗对肺部肿瘤细胞生长的影响及其可能的机制.方法 采用43 ℃加热联合120 μg/L紫杉醇(热化联合组)、43 ℃加热联合120 μg/L紫杉醇及20 μmol/L JNK特异抑制剂SP600125(SP600125组)、单纯使用120 μg/L紫杉醇(单纯化疗组)处理H446细胞,以未处理的H446细胞作对照;采用噻唑兰比色法检测各组细胞增殖率,RT-PCR检测有丝分裂素激活蛋白激酶激酶4(MKK4)表达, Western blotting法检测JNK磷酸化水平.结果 热化联合组细胞增殖率低于其余各组(P＜0.05);热化联合组MKK4表达高于对照组和单纯化疗组(P＜0.05),JNK磷酸化水平在热化联合组中表达明显增高(P＜0.05),SP600125可抑制其磷酸化(P＜0.05).结论 热化疗联合应用可以明显抑制H446细胞的生长,这种抑制作用可能是通过激活JNK信号转导通路实现的.
目的 研究熱化療對肺部腫瘤細胞生長的影響及其可能的機製.方法 採用43 ℃加熱聯閤120 μg/L紫杉醇(熱化聯閤組)、43 ℃加熱聯閤120 μg/L紫杉醇及20 μmol/L JNK特異抑製劑SP600125(SP600125組)、單純使用120 μg/L紫杉醇(單純化療組)處理H446細胞,以未處理的H446細胞作對照;採用噻唑蘭比色法檢測各組細胞增殖率,RT-PCR檢測有絲分裂素激活蛋白激酶激酶4(MKK4)錶達, Western blotting法檢測JNK燐痠化水平.結果 熱化聯閤組細胞增殖率低于其餘各組(P＜0.05);熱化聯閤組MKK4錶達高于對照組和單純化療組(P＜0.05),JNK燐痠化水平在熱化聯閤組中錶達明顯增高(P＜0.05),SP600125可抑製其燐痠化(P＜0.05).結論 熱化療聯閤應用可以明顯抑製H446細胞的生長,這種抑製作用可能是通過激活JNK信號轉導通路實現的.
목적 연구열화료대폐부종류세포생장적영향급기가능적궤제.방법 채용43 ℃가열연합120 μg/L자삼순(열화연합조)、43 ℃가열연합120 μg/L자삼순급20 μmol/L JNK특이억제제SP600125(SP600125조)、단순사용120 μg/L자삼순(단순화료조)처리H446세포,이미처리적H446세포작대조;채용새서란비색법검측각조세포증식솔,RT-PCR검측유사분렬소격활단백격매격매4(MKK4)표체, Western blotting법검측JNK린산화수평.결과 열화연합조세포증식솔저우기여각조(P＜0.05);열화연합조MKK4표체고우대조조화단순화료조(P＜0.05),JNK린산화수평재열화연합조중표체명현증고(P＜0.05),SP600125가억제기린산화(P＜0.05).결론 열화료연합응용가이명현억제H446세포적생장,저충억제작용가능시통과격활JNK신호전도통로실현적.
