华西药学杂志
華西藥學雜誌
화서약학잡지
WEST CHINA JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES
2008年
1期
100-102
,共3页
王妙闻%张艺%张静%肖莹莹%马逾英%蒋桂华
王妙聞%張藝%張靜%肖瑩瑩%馬逾英%蔣桂華
왕묘문%장예%장정%초형형%마유영%장계화
川芎%总阿魏酸%高效液相色谱法%含量测定%阿魏酸松柏酯
川芎%總阿魏痠%高效液相色譜法%含量測定%阿魏痠鬆柏酯
천궁%총아위산%고효액상색보법%함량측정%아위산송백지
目的 建立测定川芎药材中总阿魏酸的方法.方法 采用HPLC-DAD法,色谱柱为Kromails C18(250 mm× 4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-1%冰醋酸(18:82)梯度洗脱;流速1.0 ml·min-1;柱温30℃;检测波长32nm.结果 总阿魏酸0.053～0.478μg线性关系良好,平均回收率100.92%,RSD=1.74%.结论 所建方法简单可靠,易于操作,重复性好.
目的 建立測定川芎藥材中總阿魏痠的方法.方法 採用HPLC-DAD法,色譜柱為Kromails C18(250 mm× 4.6 mm,5μm);流動相為乙腈-1%冰醋痠(18:82)梯度洗脫;流速1.0 ml·min-1;柱溫30℃;檢測波長32nm.結果 總阿魏痠0.053～0.478μg線性關繫良好,平均迴收率100.92%,RSD=1.74%.結論 所建方法簡單可靠,易于操作,重複性好.
목적 건립측정천궁약재중총아위산적방법.방법 채용HPLC-DAD법,색보주위Kromails C18(250 mm× 4.6 mm,5μm);류동상위을정-1%빙작산(18:82)제도세탈;류속1.0 ml·min-1;주온30℃;검측파장32nm.결과 총아위산0.053～0.478μg선성관계량호,평균회수솔100.92%,RSD=1.74%.결론 소건방법간단가고,역우조작,중복성호.
