分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2002年
10期
1234-1236
,共3页
核酸%丁基罗丹明B%共振散射
覈痠%丁基囉丹明B%共振散射
핵산%정기라단명B%공진산사
在pH 1.1的条件下,丁基罗丹明B在335、380、420和440 nm有4个共振散射峰,加入核酸后,共振散射峰强度大增,其散射光强度与核酸的浓度呈线性关系,YRNA、FSDNA、CTDNA的线性方程分别为I=2.74+10.64C、I=2.08+16.19C、I=2.98+6.08C(mg/L),基于此建立了具有较高灵敏度、操作简单的核酸测定方法,将该方法用于核酸人工合成样品的测定,结果令人满意.
在pH 1.1的條件下,丁基囉丹明B在335、380、420和440 nm有4箇共振散射峰,加入覈痠後,共振散射峰彊度大增,其散射光彊度與覈痠的濃度呈線性關繫,YRNA、FSDNA、CTDNA的線性方程分彆為I=2.74+10.64C、I=2.08+16.19C、I=2.98+6.08C(mg/L),基于此建立瞭具有較高靈敏度、操作簡單的覈痠測定方法,將該方法用于覈痠人工閤成樣品的測定,結果令人滿意.
재pH 1.1적조건하,정기라단명B재335、380、420화440 nm유4개공진산사봉,가입핵산후,공진산사봉강도대증,기산사광강도여핵산적농도정선성관계,YRNA、FSDNA、CTDNA적선성방정분별위I=2.74+10.64C、I=2.08+16.19C、I=2.98+6.08C(mg/L),기우차건립료구유교고령민도、조작간단적핵산측정방법,장해방법용우핵산인공합성양품적측정,결과령인만의.
