山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2010年
3期
97-98
,共2页
败血症%RNA%核糖体%16S%聚合酶链反应
敗血癥%RNA%覈糖體%16S%聚閤酶鏈反應
패혈증%RNA%핵당체%16S%취합매련반응
目的 评价外周血细菌16S rRNA基因检测诊断败血症的敏感性及特异性.方法 利用通用引物对6种常见细菌16S rRNA基因进行扩增,通过阳性菌株及阴性对照检测引物的特异性;观察不同退火温度及不同细菌浓度下PCR检测效果;检测败血症患者及正常人血液标本中的16S rRNA基因表达,并与血培养结果进行比较,评价其诊断意义.结果 6种阳性菌株均出现特异阳性条带,阴性质控未出现阳性条带;不同退火温度对PCR结果无明显影响,以55、58 ℃最佳;PCR方法的最低细菌检测浓度为1.5×103 cfu/ml;观察组血培养阳性率为38.3%(23/60),血液16S rRNA基因阳性表达率为86.6%(52/60),P＜0.01.结论 PCR法检测16S rRNA基因用于败血症诊断特异性及敏感性强,但应注意规范操作、避免污染.
目的 評價外週血細菌16S rRNA基因檢測診斷敗血癥的敏感性及特異性.方法 利用通用引物對6種常見細菌16S rRNA基因進行擴增,通過暘性菌株及陰性對照檢測引物的特異性;觀察不同退火溫度及不同細菌濃度下PCR檢測效果;檢測敗血癥患者及正常人血液標本中的16S rRNA基因錶達,併與血培養結果進行比較,評價其診斷意義.結果 6種暘性菌株均齣現特異暘性條帶,陰性質控未齣現暘性條帶;不同退火溫度對PCR結果無明顯影響,以55、58 ℃最佳;PCR方法的最低細菌檢測濃度為1.5×103 cfu/ml;觀察組血培養暘性率為38.3%(23/60),血液16S rRNA基因暘性錶達率為86.6%(52/60),P＜0.01.結論 PCR法檢測16S rRNA基因用于敗血癥診斷特異性及敏感性彊,但應註意規範操作、避免汙染.
목적 평개외주혈세균16S rRNA기인검측진단패혈증적민감성급특이성.방법 이용통용인물대6충상견세균16S rRNA기인진행확증,통과양성균주급음성대조검측인물적특이성;관찰불동퇴화온도급불동세균농도하PCR검측효과;검측패혈증환자급정상인혈액표본중적16S rRNA기인표체,병여혈배양결과진행비교,평개기진단의의.결과 6충양성균주균출현특이양성조대,음성질공미출현양성조대;불동퇴화온도대PCR결과무명현영향,이55、58 ℃최가;PCR방법적최저세균검측농도위1.5×103 cfu/ml;관찰조혈배양양성솔위38.3%(23/60),혈액16S rRNA기인양성표체솔위86.6%(52/60),P＜0.01.결론 PCR법검측16S rRNA기인용우패혈증진단특이성급민감성강,단응주의규범조작、피면오염.
