山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2011年
42期
14-16
,共3页
趋化因子受体%CXCR4基因%趋化因子%支气管上皮细胞%趋化作用%气管组织工程技术
趨化因子受體%CXCR4基因%趨化因子%支氣管上皮細胞%趨化作用%氣管組織工程技術
추화인자수체%CXCR4기인%추화인자%지기관상피세포%추화작용%기관조직공정기술
目的 观察转染趋化因子受体CXCR4的人支气管上皮细胞HBE向趋化因子SDF-1的定向迁移情况.方法 免疫荧光和流式细胞仪检测正常HBE细胞中的CXCR4蛋白.构建CXCR4慢病毒表达载体并转染HBE细胞.实时荧光定量PCR和Western blot检测转染CXCR4的HBE细胞中的CXCR4mRNA和蛋白,通过Transwell小室实验观察该细胞向SDF-1的定向迁移情况.结果 正常HBE细胞的CXCR4蛋白表达量较低.成功构建了CXCR4慢病毒表达载体.转染CXCR4的HBE细胞中CXCR4 mRNA和蛋白都有较高水平的表达,且向SDF-1定向迁移的细胞数[SDF-1终浓度分别为1、3、10、30、100、300 nM时到达膜背面的细胞分别为(42.8±2.8)、(47.6±6.2)、(57.8±3.3)、(62.4±5.0)、(89.8±4.7)、(100.0±4.8)、(62.4±5.0)个]较未加入SDF-1时的细胞数[(32.8±2.2)个]显著增加(P均＜0.05),并呈浓度依赖性(P＜0.05).结论 转染趋化因子受体CXCR4的HBE细胞向趋化因子SDF-1的定向迁移明显增加.
目的 觀察轉染趨化因子受體CXCR4的人支氣管上皮細胞HBE嚮趨化因子SDF-1的定嚮遷移情況.方法 免疫熒光和流式細胞儀檢測正常HBE細胞中的CXCR4蛋白.構建CXCR4慢病毒錶達載體併轉染HBE細胞.實時熒光定量PCR和Western blot檢測轉染CXCR4的HBE細胞中的CXCR4mRNA和蛋白,通過Transwell小室實驗觀察該細胞嚮SDF-1的定嚮遷移情況.結果 正常HBE細胞的CXCR4蛋白錶達量較低.成功構建瞭CXCR4慢病毒錶達載體.轉染CXCR4的HBE細胞中CXCR4 mRNA和蛋白都有較高水平的錶達,且嚮SDF-1定嚮遷移的細胞數[SDF-1終濃度分彆為1、3、10、30、100、300 nM時到達膜揹麵的細胞分彆為(42.8±2.8)、(47.6±6.2)、(57.8±3.3)、(62.4±5.0)、(89.8±4.7)、(100.0±4.8)、(62.4±5.0)箇]較未加入SDF-1時的細胞數[(32.8±2.2)箇]顯著增加(P均＜0.05),併呈濃度依賴性(P＜0.05).結論 轉染趨化因子受體CXCR4的HBE細胞嚮趨化因子SDF-1的定嚮遷移明顯增加.
목적 관찰전염추화인자수체CXCR4적인지기관상피세포HBE향추화인자SDF-1적정향천이정황.방법 면역형광화류식세포의검측정상HBE세포중적CXCR4단백.구건CXCR4만병독표체재체병전염HBE세포.실시형광정량PCR화Western blot검측전염CXCR4적HBE세포중적CXCR4mRNA화단백,통과Transwell소실실험관찰해세포향SDF-1적정향천이정황.결과 정상HBE세포적CXCR4단백표체량교저.성공구건료CXCR4만병독표체재체.전염CXCR4적HBE세포중CXCR4 mRNA화단백도유교고수평적표체,차향SDF-1정향천이적세포수[SDF-1종농도분별위1、3、10、30、100、300 nM시도체막배면적세포분별위(42.8±2.8)、(47.6±6.2)、(57.8±3.3)、(62.4±5.0)、(89.8±4.7)、(100.0±4.8)、(62.4±5.0)개]교미가입SDF-1시적세포수[(32.8±2.2)개]현저증가(P균＜0.05),병정농도의뢰성(P＜0.05).결론 전염추화인자수체CXCR4적HBE세포향추화인자SDF-1적정향천이명현증가.
