华西药学杂志
華西藥學雜誌
화서약학잡지
WEST CHINA JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES
2007年
4期
469-470
,共2页
张丹%刘选滔%周述文%谢琼瑶%余晓红
張丹%劉選滔%週述文%謝瓊瑤%餘曉紅
장단%류선도%주술문%사경요%여효홍
高效液相色谱法%磺胺甲噁唑%磺胺嘧啶%甲氧苄胺嘧啶
高效液相色譜法%磺胺甲噁唑%磺胺嘧啶%甲氧芐胺嘧啶
고효액상색보법%광알갑오서%광알밀정%갑양변알밀정
目的 建立测定复方磺棕合剂中磺胺甲噁唑、磺胺嘧啶和甲氧苄胺嘧啶的方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Hypersil C18柱(200 mm×4.6 mm,5 μm),0.025 mol·L-1磷酸-乙腈(75:25)为流动相,检测波长220 nm.结果 磺胺甲噁唑、磺胺嘧啶和甲氧苄胺嘧啶的线性范围分别为0.10～2.00 μg(r＝0.9998)、0.10～2.00 μg(r＝0.9998)和0.02～0.40 μg(r＝0.9998),回收率分别为99.37%(RSD＝0.98%)、102.75%(RSD＝1.01%)和100.47%(RSD＝1.21%).结论 所建方法快速、简单、重复性好.
目的 建立測定複方磺棕閤劑中磺胺甲噁唑、磺胺嘧啶和甲氧芐胺嘧啶的方法.方法 採用HPLC法,色譜柱為Hypersil C18柱(200 mm×4.6 mm,5 μm),0.025 mol·L-1燐痠-乙腈(75:25)為流動相,檢測波長220 nm.結果 磺胺甲噁唑、磺胺嘧啶和甲氧芐胺嘧啶的線性範圍分彆為0.10～2.00 μg(r＝0.9998)、0.10～2.00 μg(r＝0.9998)和0.02～0.40 μg(r＝0.9998),迴收率分彆為99.37%(RSD＝0.98%)、102.75%(RSD＝1.01%)和100.47%(RSD＝1.21%).結論 所建方法快速、簡單、重複性好.
목적 건립측정복방광종합제중광알갑오서、광알밀정화갑양변알밀정적방법.방법 채용HPLC법,색보주위Hypersil C18주(200 mm×4.6 mm,5 μm),0.025 mol·L-1린산-을정(75:25)위류동상,검측파장220 nm.결과 광알갑오서、광알밀정화갑양변알밀정적선성범위분별위0.10～2.00 μg(r＝0.9998)、0.10～2.00 μg(r＝0.9998)화0.02～0.40 μg(r＝0.9998),회수솔분별위99.37%(RSD＝0.98%)、102.75%(RSD＝1.01%)화100.47%(RSD＝1.21%).결론 소건방법쾌속、간단、중복성호.
