山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2010年
2期
6-7
,共2页
侯永新%闫华%张文治%苏心%段世博%刘暌%只达石
侯永新%閆華%張文治%囌心%段世博%劉暌%隻達石
후영신%염화%장문치%소심%단세박%류규%지체석
抗脑抗体%颅内肿瘤%胶质瘤%细胞凋亡
抗腦抗體%顱內腫瘤%膠質瘤%細胞凋亡
항뇌항체%로내종류%효질류%세포조망
目的 观察抗脑抗体对脑胶质瘤细胞C6的增殖、凋亡和侵袭力的影响.方法 将C6细胞分为实验组和对照组,实验组加入不同浓度的抗脑抗体,对照组不加抗脑抗体;分别采用MTT法、流式细胞术及Boyden小室测算C6增殖抑制率、细胞凋亡率及穿膜细胞数.结果 实验组加抗脑抗体5、10、20、30、40 μg/ml处理后,C6增殖抑制率分别为16.3%±4.4%、18.7%±3.2%、22.6%±3.0%、27.7%±1.4%、39.9%±3.3%,对照组为0;实验组加抗脑抗体5、40 μg/ml处理后,C6细胞凋亡率分别为17.257%±5.964%、28.677%±6.748%,对照组为6.043%±0.421%;实验组加抗脑抗体5、20、30 μg/ml处理后,C6穿膜细胞数分别为(3 266.67±251.66)、(7 133.33±305.51)、(15 000.00±2 000.00)个,对照组为(1 533.33±152.75)个.实验组各浓度间相比,P均＜0.05;与对照组相比,P均＜0.05.结论 抗脑抗体可抑制脑胶质瘤细胞的增殖、侵袭,并诱导其凋亡.
目的 觀察抗腦抗體對腦膠質瘤細胞C6的增殖、凋亡和侵襲力的影響.方法 將C6細胞分為實驗組和對照組,實驗組加入不同濃度的抗腦抗體,對照組不加抗腦抗體;分彆採用MTT法、流式細胞術及Boyden小室測算C6增殖抑製率、細胞凋亡率及穿膜細胞數.結果 實驗組加抗腦抗體5、10、20、30、40 μg/ml處理後,C6增殖抑製率分彆為16.3%±4.4%、18.7%±3.2%、22.6%±3.0%、27.7%±1.4%、39.9%±3.3%,對照組為0;實驗組加抗腦抗體5、40 μg/ml處理後,C6細胞凋亡率分彆為17.257%±5.964%、28.677%±6.748%,對照組為6.043%±0.421%;實驗組加抗腦抗體5、20、30 μg/ml處理後,C6穿膜細胞數分彆為(3 266.67±251.66)、(7 133.33±305.51)、(15 000.00±2 000.00)箇,對照組為(1 533.33±152.75)箇.實驗組各濃度間相比,P均＜0.05;與對照組相比,P均＜0.05.結論 抗腦抗體可抑製腦膠質瘤細胞的增殖、侵襲,併誘導其凋亡.
목적 관찰항뇌항체대뇌효질류세포C6적증식、조망화침습력적영향.방법 장C6세포분위실험조화대조조,실험조가입불동농도적항뇌항체,대조조불가항뇌항체;분별채용MTT법、류식세포술급Boyden소실측산C6증식억제솔、세포조망솔급천막세포수.결과 실험조가항뇌항체5、10、20、30、40 μg/ml처리후,C6증식억제솔분별위16.3%±4.4%、18.7%±3.2%、22.6%±3.0%、27.7%±1.4%、39.9%±3.3%,대조조위0;실험조가항뇌항체5、40 μg/ml처리후,C6세포조망솔분별위17.257%±5.964%、28.677%±6.748%,대조조위6.043%±0.421%;실험조가항뇌항체5、20、30 μg/ml처리후,C6천막세포수분별위(3 266.67±251.66)、(7 133.33±305.51)、(15 000.00±2 000.00)개,대조조위(1 533.33±152.75)개.실험조각농도간상비,P균＜0.05;여대조조상비,P균＜0.05.결론 항뇌항체가억제뇌효질류세포적증식、침습,병유도기조망.
