山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2008年
33期
41-42
,共2页
米索前列醇%妊娠%妊娠失败
米索前列醇%妊娠%妊娠失敗
미색전렬순%임신%임신실패
选择早期妊娠失败的患者525例,随机分为三组.Ⅰ组口服米索前列醇,Ⅱ组阴道后穹窿置入米索前列醇,Ⅲ组采用人工流产术;再将Ⅰ、Ⅱ组随机分为三个亚组,即Ⅰ a、Ⅰ b、Ⅰ c 组与Ⅱ a、Ⅱ b、Ⅱ c组,米索前列醇分别给予400、600、800 μg.Ⅰ a、Ⅰ b、Ⅰ c组完全流产率分别为78.57%、94.67%、95.71%,Ⅰ b、Ⅰ c组与Ⅰ a组相比,P均＜0.01;Ⅰ a、Ⅰ b、Ⅰ c组药物不良反应发生率分别为17.14%、26.67%、37.14%,Ⅰ a组与Ⅰ c组相比,P均＜0.05;Ⅱ a、Ⅱ b、Ⅱ c组完全流产率分别为80.00%、95.00%、95.71%,Ⅱ b、Ⅱ c组与Ⅱ a组相比,P均＜0.01;Ⅱ a、Ⅱ b、Ⅱ c组药物不良反应发生率分别为8.57%、13.75%、27.14%,Ⅱ a组与Ⅱ c组相比,P＜0.05;Ⅲ组完全流产率为97.78%,与Ⅰ b、Ⅱ b组相比,P＞0.05;Ⅱ b、Ⅰ b组药物不良反应发生率相比,P＜0.05;Ⅰ b、Ⅱ b、Ⅲ组流产并发症发生率分别为2.67%、3.75%、13.33%,Ⅰ b、Ⅱ b组与Ⅲ组相比,P均＜0.01.认为单纯米索前列醇终止早期妊娠失败是安全、有效的方法,剂量以600 μg最佳,阴道给药不良反应发生率低于口服给药.
選擇早期妊娠失敗的患者525例,隨機分為三組.Ⅰ組口服米索前列醇,Ⅱ組陰道後穹窿置入米索前列醇,Ⅲ組採用人工流產術;再將Ⅰ、Ⅱ組隨機分為三箇亞組,即Ⅰ a、Ⅰ b、Ⅰ c 組與Ⅱ a、Ⅱ b、Ⅱ c組,米索前列醇分彆給予400、600、800 μg.Ⅰ a、Ⅰ b、Ⅰ c組完全流產率分彆為78.57%、94.67%、95.71%,Ⅰ b、Ⅰ c組與Ⅰ a組相比,P均＜0.01;Ⅰ a、Ⅰ b、Ⅰ c組藥物不良反應髮生率分彆為17.14%、26.67%、37.14%,Ⅰ a組與Ⅰ c組相比,P均＜0.05;Ⅱ a、Ⅱ b、Ⅱ c組完全流產率分彆為80.00%、95.00%、95.71%,Ⅱ b、Ⅱ c組與Ⅱ a組相比,P均＜0.01;Ⅱ a、Ⅱ b、Ⅱ c組藥物不良反應髮生率分彆為8.57%、13.75%、27.14%,Ⅱ a組與Ⅱ c組相比,P＜0.05;Ⅲ組完全流產率為97.78%,與Ⅰ b、Ⅱ b組相比,P＞0.05;Ⅱ b、Ⅰ b組藥物不良反應髮生率相比,P＜0.05;Ⅰ b、Ⅱ b、Ⅲ組流產併髮癥髮生率分彆為2.67%、3.75%、13.33%,Ⅰ b、Ⅱ b組與Ⅲ組相比,P均＜0.01.認為單純米索前列醇終止早期妊娠失敗是安全、有效的方法,劑量以600 μg最佳,陰道給藥不良反應髮生率低于口服給藥.
선택조기임신실패적환자525례,수궤분위삼조.Ⅰ조구복미색전렬순,Ⅱ조음도후궁륭치입미색전렬순,Ⅲ조채용인공유산술;재장Ⅰ、Ⅱ조수궤분위삼개아조,즉Ⅰ a、Ⅰ b、Ⅰ c 조여Ⅱ a、Ⅱ b、Ⅱ c조,미색전렬순분별급여400、600、800 μg.Ⅰ a、Ⅰ b、Ⅰ c조완전유산솔분별위78.57%、94.67%、95.71%,Ⅰ b、Ⅰ c조여Ⅰ a조상비,P균＜0.01;Ⅰ a、Ⅰ b、Ⅰ c조약물불량반응발생솔분별위17.14%、26.67%、37.14%,Ⅰ a조여Ⅰ c조상비,P균＜0.05;Ⅱ a、Ⅱ b、Ⅱ c조완전유산솔분별위80.00%、95.00%、95.71%,Ⅱ b、Ⅱ c조여Ⅱ a조상비,P균＜0.01;Ⅱ a、Ⅱ b、Ⅱ c조약물불량반응발생솔분별위8.57%、13.75%、27.14%,Ⅱ a조여Ⅱ c조상비,P＜0.05;Ⅲ조완전유산솔위97.78%,여Ⅰ b、Ⅱ b조상비,P＞0.05;Ⅱ b、Ⅰ b조약물불량반응발생솔상비,P＜0.05;Ⅰ b、Ⅱ b、Ⅲ조유산병발증발생솔분별위2.67%、3.75%、13.33%,Ⅰ b、Ⅱ b조여Ⅲ조상비,P균＜0.01.인위단순미색전렬순종지조기임신실패시안전、유효적방법,제량이600 μg최가,음도급약불량반응발생솔저우구복급약.
