山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2009年
36期
15-17
,共3页
吴艳%罗玉敏%李淑婷%吉训明
吳豔%囉玉敏%李淑婷%吉訓明
오염%라옥민%리숙정%길훈명
脑缺血%再灌注损伤%尼莫地平%环磷酰胺%超氧化物歧化酶%神经保护
腦缺血%再灌註損傷%尼莫地平%環燐酰胺%超氧化物歧化酶%神經保護
뇌결혈%재관주손상%니막지평%배린선알%초양화물기화매%신경보호
目的 研究尼莫地平、环磷酰胺和超氧化物歧化酶(SOD)联合治疗对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用.方法 93只成年雄性Wistar大鼠随机分成:单药治疗组(A、B、组)、二联药物治疗组(D、E、F组)、三联药物治疗组(G组)及对照组(H组).线栓法制作大鼠MCAO模型,再灌注前20 min、再灌注后12 h和36 h尾静脉给药.缺血4 h再灌注48 h后计算大鼠存活率、神经功能评分和脑梗死体积.结果 与对照组相比,联合药物治疗组的大鼠存活率显著增加,神经功能缺损明显减少,脑梗死体积明显减少(P<0.05或P<0.01).结论 SOD、尼莫地平、环磷酰胺联合治疗抗脑缺血再灌注损伤效果显著,疗效优于两种药物联合治疗与单药治疗.
目的 研究尼莫地平、環燐酰胺和超氧化物歧化酶(SOD)聯閤治療對大鼠腦缺血再灌註損傷的保護作用.方法 93隻成年雄性Wistar大鼠隨機分成:單藥治療組(A、B、組)、二聯藥物治療組(D、E、F組)、三聯藥物治療組(G組)及對照組(H組).線栓法製作大鼠MCAO模型,再灌註前20 min、再灌註後12 h和36 h尾靜脈給藥.缺血4 h再灌註48 h後計算大鼠存活率、神經功能評分和腦梗死體積.結果 與對照組相比,聯閤藥物治療組的大鼠存活率顯著增加,神經功能缺損明顯減少,腦梗死體積明顯減少(P<0.05或P<0.01).結論 SOD、尼莫地平、環燐酰胺聯閤治療抗腦缺血再灌註損傷效果顯著,療效優于兩種藥物聯閤治療與單藥治療.
목적 연구니막지평、배린선알화초양화물기화매(SOD)연합치료대대서뇌결혈재관주손상적보호작용.방법 93지성년웅성Wistar대서수궤분성:단약치료조(A、B、조)、이련약물치료조(D、E、F조)、삼련약물치료조(G조)급대조조(H조).선전법제작대서MCAO모형,재관주전20 min、재관주후12 h화36 h미정맥급약.결혈4 h재관주48 h후계산대서존활솔、신경공능평분화뇌경사체적.결과 여대조조상비,연합약물치료조적대서존활솔현저증가,신경공능결손명현감소,뇌경사체적명현감소(P<0.05혹P<0.01).결론 SOD、니막지평、배린선알연합치료항뇌결혈재관주손상효과현저,료효우우량충약물연합치료여단약치료.
