山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2012年
3期
55-57
,共3页
支气管哮喘%基因多态性%白细胞介素-13%转化生长因子-β1
支氣管哮喘%基因多態性%白細胞介素-13%轉化生長因子-β1
지기관효천%기인다태성%백세포개소-13%전화생장인자-β1
目的 探讨细胞毒T淋巴细胞相关抗原4 (CTLA-4)第一外显子+49(A/G)、启动子-318(C/T)基因多态性及细胞因子与小儿支气管哮喘之间的关系.方法 采用聚合酶链反应—限制性片段多态性(PCR-PFLP)技术分析26例哮喘患儿(哮喘组)及同期30例体检健康儿童(对照组)+ 49(A/G)、- 318(C/T)基因多态性；采用ELISA技术检测血浆中IL-13、TGF-β1水平,分析血浆中IL-13、TGF-β1水平与+49(A/G)、-318(C/T)基因型的关系.结果 与对照组相比,哮喘组GG基因型、G等位基因频率均明显增高(P均＜0.05),-318(C/T)基因型无明显变化；哮喘组IL-13水平明显升高(F=35.78,P=0.00),而TGF-β1水平明显降低(F =44.05,P=0.00)；哮喘组GG基因型者IL-13水平高于AA及AG基因型者,而TGF-β1水平无明显变化,对照组IL-13、TGF-β1水平均与基因型无关.结论 CTLA-4第一外显子+49(A/G)是哮喘的候选基因,细胞因子失衡在支气管哮喘发生中起重要作用.
目的 探討細胞毒T淋巴細胞相關抗原4 (CTLA-4)第一外顯子+49(A/G)、啟動子-318(C/T)基因多態性及細胞因子與小兒支氣管哮喘之間的關繫.方法 採用聚閤酶鏈反應—限製性片段多態性(PCR-PFLP)技術分析26例哮喘患兒(哮喘組)及同期30例體檢健康兒童(對照組)+ 49(A/G)、- 318(C/T)基因多態性；採用ELISA技術檢測血漿中IL-13、TGF-β1水平,分析血漿中IL-13、TGF-β1水平與+49(A/G)、-318(C/T)基因型的關繫.結果 與對照組相比,哮喘組GG基因型、G等位基因頻率均明顯增高(P均＜0.05),-318(C/T)基因型無明顯變化；哮喘組IL-13水平明顯升高(F=35.78,P=0.00),而TGF-β1水平明顯降低(F =44.05,P=0.00)；哮喘組GG基因型者IL-13水平高于AA及AG基因型者,而TGF-β1水平無明顯變化,對照組IL-13、TGF-β1水平均與基因型無關.結論 CTLA-4第一外顯子+49(A/G)是哮喘的候選基因,細胞因子失衡在支氣管哮喘髮生中起重要作用.
목적 탐토세포독T림파세포상관항원4 (CTLA-4)제일외현자+49(A/G)、계동자-318(C/T)기인다태성급세포인자여소인지기관효천지간적관계.방법 채용취합매련반응—한제성편단다태성(PCR-PFLP)기술분석26례효천환인(효천조)급동기30례체검건강인동(대조조)+ 49(A/G)、- 318(C/T)기인다태성；채용ELISA기술검측혈장중IL-13、TGF-β1수평,분석혈장중IL-13、TGF-β1수평여+49(A/G)、-318(C/T)기인형적관계.결과 여대조조상비,효천조GG기인형、G등위기인빈솔균명현증고(P균＜0.05),-318(C/T)기인형무명현변화；효천조IL-13수평명현승고(F=35.78,P=0.00),이TGF-β1수평명현강저(F =44.05,P=0.00)；효천조GG기인형자IL-13수평고우AA급AG기인형자,이TGF-β1수평무명현변화,대조조IL-13、TGF-β1수평균여기인형무관.결론 CTLA-4제일외현자+49(A/G)시효천적후선기인,세포인자실형재지기관효천발생중기중요작용.
