山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2007年
12期
3-4
,共2页
张英朗%王丽娅%孙声桃%李智涛
張英朗%王麗婭%孫聲桃%李智濤
장영랑%왕려아%손성도%리지도
基因芯片%聚合酶链反应技术%反向斑点杂交技术%角膜病%真菌
基因芯片%聚閤酶鏈反應技術%反嚮斑點雜交技術%角膜病%真菌
기인심편%취합매련반응기술%반향반점잡교기술%각막병%진균
目的 制备目视化常见角膜致病真菌基因芯片.方法 将6属12种角膜致病真菌设计合成特异性寡核苷酸探针加尾后,固定于带正电荷尼龙膜的相应区域,用生物素标记的通用引物对12株标准菌株和82株临床分离株进行PCR扩增,将扩增产物与固定有寡核苷酸探针的尼龙膜进行反向斑点杂交,观测相应区域的斑点显色情况.结果 12种真菌均产生了530～630 bp的PCR扩增产物,得到了具有各自特征的杂交后生物素-亲和素斑点显色图谱,可直接从该图谱上判断不同菌种.对82株临床分离株的检测敏感率为84.1%,未出现非特异性交叉反应.结论 利用PCR结合反向斑点杂交技术制备目视化基因芯片,能够在3～4 h完成对我国临床上常见的12种角膜致病真菌的菌种鉴定,特异性及敏感性较高.
目的 製備目視化常見角膜緻病真菌基因芯片.方法 將6屬12種角膜緻病真菌設計閤成特異性寡覈苷痠探針加尾後,固定于帶正電荷尼龍膜的相應區域,用生物素標記的通用引物對12株標準菌株和82株臨床分離株進行PCR擴增,將擴增產物與固定有寡覈苷痠探針的尼龍膜進行反嚮斑點雜交,觀測相應區域的斑點顯色情況.結果 12種真菌均產生瞭530～630 bp的PCR擴增產物,得到瞭具有各自特徵的雜交後生物素-親和素斑點顯色圖譜,可直接從該圖譜上判斷不同菌種.對82株臨床分離株的檢測敏感率為84.1%,未齣現非特異性交扠反應.結論 利用PCR結閤反嚮斑點雜交技術製備目視化基因芯片,能夠在3～4 h完成對我國臨床上常見的12種角膜緻病真菌的菌種鑒定,特異性及敏感性較高.
목적 제비목시화상견각막치병진균기인심편.방법 장6속12충각막치병진균설계합성특이성과핵감산탐침가미후,고정우대정전하니룡막적상응구역,용생물소표기적통용인물대12주표준균주화82주림상분리주진행PCR확증,장확증산물여고정유과핵감산탐침적니룡막진행반향반점잡교,관측상응구역적반점현색정황.결과 12충진균균산생료530～630 bp적PCR확증산물,득도료구유각자특정적잡교후생물소-친화소반점현색도보,가직접종해도보상판단불동균충.대82주림상분리주적검측민감솔위84.1%,미출현비특이성교차반응.결론 이용PCR결합반향반점잡교기술제비목시화기인심편,능구재3～4 h완성대아국림상상상견적12충각막치병진균적균충감정,특이성급민감성교고.
