山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2004年
4期
10-12
,共3页
邱春光%樊晓寒%李凌%黄振文%刘瑞云%樊红霞
邱春光%樊曉寒%李凌%黃振文%劉瑞雲%樊紅霞
구춘광%번효한%리릉%황진문%류서운%번홍하
血管紧张素转换酶%血管紧张素Ⅱ%受体%基因多态性%冠状动脉造影
血管緊張素轉換酶%血管緊張素Ⅱ%受體%基因多態性%冠狀動脈造影
혈관긴장소전환매%혈관긴장소Ⅱ%수체%기인다태성%관상동맥조영
目的研究血管紧张素Ⅱ-1型受体(AT1R)基因A1166/C多态性和血管紧张素转换酶(ACE)基因I/D多态性与冠状动脉(冠脉)粥样硬化病变严重程度的关系.方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测冠心病(CHD)组(130例)和正常对照组(90例)ACE和AT1R基因多态性.对CHD患者进行冠脉造影,判定冠脉病变支数(狭窄程度≥75%)和Jeopardy危险记分.结果 CHD组ACE-DD基因型频率(38.5%)显著高于对照组(14.4%),P＜0.01.AT1R-AC基因型在两组间差异无显著性(13.1%和10%;P＞0.05).冠脉病变支数和危险记分在ACE三种基因型间差异无显著性(P＞0.05),但在AT1R-AC基因型患者显著高于AT1R-AA基因型患者(P＜0.05).结论 AC-EDD基因型是CHD发病的独立危险因素之一,但与冠脉病变严重程度不相关.AT1R-C等位基因可能与冠脉病变严重程度相关.
目的研究血管緊張素Ⅱ-1型受體(AT1R)基因A1166/C多態性和血管緊張素轉換酶(ACE)基因I/D多態性與冠狀動脈(冠脈)粥樣硬化病變嚴重程度的關繫.方法採用聚閤酶鏈反應-限製性片段長度多態性(PCR-RFLP)技術檢測冠心病(CHD)組(130例)和正常對照組(90例)ACE和AT1R基因多態性.對CHD患者進行冠脈造影,判定冠脈病變支數(狹窄程度≥75%)和Jeopardy危險記分.結果 CHD組ACE-DD基因型頻率(38.5%)顯著高于對照組(14.4%),P＜0.01.AT1R-AC基因型在兩組間差異無顯著性(13.1%和10%;P＞0.05).冠脈病變支數和危險記分在ACE三種基因型間差異無顯著性(P＞0.05),但在AT1R-AC基因型患者顯著高于AT1R-AA基因型患者(P＜0.05).結論 AC-EDD基因型是CHD髮病的獨立危險因素之一,但與冠脈病變嚴重程度不相關.AT1R-C等位基因可能與冠脈病變嚴重程度相關.
목적연구혈관긴장소Ⅱ-1형수체(AT1R)기인A1166/C다태성화혈관긴장소전환매(ACE)기인I/D다태성여관상동맥(관맥)죽양경화병변엄중정도적관계.방법채용취합매련반응-한제성편단장도다태성(PCR-RFLP)기술검측관심병(CHD)조(130례)화정상대조조(90례)ACE화AT1R기인다태성.대CHD환자진행관맥조영,판정관맥병변지수(협착정도≥75%)화Jeopardy위험기분.결과 CHD조ACE-DD기인형빈솔(38.5%)현저고우대조조(14.4%),P＜0.01.AT1R-AC기인형재량조간차이무현저성(13.1%화10%;P＞0.05).관맥병변지수화위험기분재ACE삼충기인형간차이무현저성(P＞0.05),단재AT1R-AC기인형환자현저고우AT1R-AA기인형환자(P＜0.05).결론 AC-EDD기인형시CHD발병적독립위험인소지일,단여관맥병변엄중정도불상관.AT1R-C등위기인가능여관맥병변엄중정도상관.
