现代医药卫生
現代醫藥衛生
현대의약위생
MODERN MEDICINE HEALTH
2006年
8期
1129-1130
,共2页
分支杆菌%结核%药物耐受性%rpoB基因%PCR-SSCP%DNA序列分析
分支桿菌%結覈%藥物耐受性%rpoB基因%PCR-SSCP%DNA序列分析
분지간균%결핵%약물내수성%rpoB기인%PCR-SSCP%DNA서렬분석
目的:研究结核分支杆菌耐利福平(RFP)分离株rpoB基因突变情况并评价其应用价值.方法:采用聚合酶链反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)方法对355株结核分支杆菌临床分离株(其中敏感株109株,耐RFP或含耐RFP株246株)rpoB基因进行检测,并对其中17株耐药株用双氧末端终止法进行测序分析.结果:以结核分支杆菌H37RV为对照,109株药物敏感株的rpoB基因均无突变,特异性100%;246株耐药株中,225株rpoB基因SSCP图谱异常,其敏感性91.5%.17株耐药株(其中SSCP异常11株,正常6株)PCR扩增产物经测序证实,11株在531位密码子TCG-TTG,4株在526位密码子CAC-TAC,1株在516位密码子GAC-GTC,1株未改变.结论:rpoB基因突变是耐RFP结核分支杆菌耐药性的主要分子机制;其最常见的突变位点是531位色氨酸和526位组氨酸,应用PCR-SSCP技术可快速检测结核分支杆菌对RFP的耐药性.
目的:研究結覈分支桿菌耐利福平(RFP)分離株rpoB基因突變情況併評價其應用價值.方法:採用聚閤酶鏈反應-單鏈構象多態性(PCR-SSCP)方法對355株結覈分支桿菌臨床分離株(其中敏感株109株,耐RFP或含耐RFP株246株)rpoB基因進行檢測,併對其中17株耐藥株用雙氧末耑終止法進行測序分析.結果:以結覈分支桿菌H37RV為對照,109株藥物敏感株的rpoB基因均無突變,特異性100%;246株耐藥株中,225株rpoB基因SSCP圖譜異常,其敏感性91.5%.17株耐藥株(其中SSCP異常11株,正常6株)PCR擴增產物經測序證實,11株在531位密碼子TCG-TTG,4株在526位密碼子CAC-TAC,1株在516位密碼子GAC-GTC,1株未改變.結論:rpoB基因突變是耐RFP結覈分支桿菌耐藥性的主要分子機製;其最常見的突變位點是531位色氨痠和526位組氨痠,應用PCR-SSCP技術可快速檢測結覈分支桿菌對RFP的耐藥性.
목적:연구결핵분지간균내리복평(RFP)분리주rpoB기인돌변정황병평개기응용개치.방법:채용취합매련반응-단련구상다태성(PCR-SSCP)방법대355주결핵분지간균림상분리주(기중민감주109주,내RFP혹함내RFP주246주)rpoB기인진행검측,병대기중17주내약주용쌍양말단종지법진행측서분석.결과:이결핵분지간균H37RV위대조,109주약물민감주적rpoB기인균무돌변,특이성100%;246주내약주중,225주rpoB기인SSCP도보이상,기민감성91.5%.17주내약주(기중SSCP이상11주,정상6주)PCR확증산물경측서증실,11주재531위밀마자TCG-TTG,4주재526위밀마자CAC-TAC,1주재516위밀마자GAC-GTC,1주미개변.결론:rpoB기인돌변시내RFP결핵분지간균내약성적주요분자궤제;기최상견적돌변위점시531위색안산화526위조안산,응용PCR-SSCP기술가쾌속검측결핵분지간균대RFP적내약성.
