分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2009年
5期
729-732
,共4页
许理%李学刚%陈竹%张飞%叶小利
許理%李學剛%陳竹%張飛%葉小利
허리%리학강%진죽%장비%협소리
鱼腥草素同系物%脂肪酸合成酶%活性%高效液相色谱
魚腥草素同繫物%脂肪痠閤成酶%活性%高效液相色譜
어성초소동계물%지방산합성매%활성%고효액상색보
利用高效液相色谱法对肉鸭肝脏中参与脂肪酸合成关键酶--脂肪酸合成酶的活性进行分析,并测定了鱼腥草素对鸭肝脂肪酸合成酶活性的影响.采用离心法从鸭肝中分离纯化脂肪酸合成酶,并用鱼腥草素(100 mg/L)处理脂肪酸合成酶,然后用HPLC法检测还原型NADPH在340 nm处吸收峰变化.HPLC最佳测定条件为:Hypersil C18色谱柱,流动相:0.01 mol/L磷酸盐缓冲液(pH 7.2)-甲醇溶液(80∶ 20,V/V),柱温:25 ℃,流速:1 mL/min,检测波长:340 nm,进样量:20 μL.HPLC加样的回归方程:A=17754x+123.3, r=0 9945.实验结果表明,还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADPH)浓度在0.5 μmol/L～1.44 mmol/L内线性关系良好.HPLC法检测鸭肝脂肪酸合成酶的活性,样品用量少,准确度高.
利用高效液相色譜法對肉鴨肝髒中參與脂肪痠閤成關鍵酶--脂肪痠閤成酶的活性進行分析,併測定瞭魚腥草素對鴨肝脂肪痠閤成酶活性的影響.採用離心法從鴨肝中分離純化脂肪痠閤成酶,併用魚腥草素(100 mg/L)處理脂肪痠閤成酶,然後用HPLC法檢測還原型NADPH在340 nm處吸收峰變化.HPLC最佳測定條件為:Hypersil C18色譜柱,流動相:0.01 mol/L燐痠鹽緩遲液(pH 7.2)-甲醇溶液(80∶ 20,V/V),柱溫:25 ℃,流速:1 mL/min,檢測波長:340 nm,進樣量:20 μL.HPLC加樣的迴歸方程:A=17754x+123.3, r=0 9945.實驗結果錶明,還原型煙酰胺腺嘌呤二覈苷痠(NADPH)濃度在0.5 μmol/L～1.44 mmol/L內線性關繫良好.HPLC法檢測鴨肝脂肪痠閤成酶的活性,樣品用量少,準確度高.
이용고효액상색보법대육압간장중삼여지방산합성관건매--지방산합성매적활성진행분석,병측정료어성초소대압간지방산합성매활성적영향.채용리심법종압간중분리순화지방산합성매,병용어성초소(100 mg/L)처리지방산합성매,연후용HPLC법검측환원형NADPH재340 nm처흡수봉변화.HPLC최가측정조건위:Hypersil C18색보주,류동상:0.01 mol/L린산염완충액(pH 7.2)-갑순용액(80∶ 20,V/V),주온:25 ℃,류속:1 mL/min,검측파장:340 nm,진양량:20 μL.HPLC가양적회귀방정:A=17754x+123.3, r=0 9945.실험결과표명,환원형연선알선표령이핵감산(NADPH)농도재0.5 μmol/L～1.44 mmol/L내선성관계량호.HPLC법검측압간지방산합성매적활성,양품용량소,준학도고.
