山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2008年
43期
19-20
,共2页
周喜汉%五韦星%黄赞松%五岑朝%尹毅霞%覃月秋%苏倩波
週喜漢%五韋星%黃讚鬆%五岑朝%尹毅霞%覃月鞦%囌倩波
주희한%오위성%황찬송%오잠조%윤의하%담월추%소천파
苦参碱%大肠肿瘤%SW1116细胞%细胞凋亡
苦參堿%大腸腫瘤%SW1116細胞%細胞凋亡
고삼감%대장종류%SW1116세포%세포조망
目的 观察苦参碱(Ma)诱导结肠癌SW1116细胞凋亡的作用,并探讨其机制.方法 采用不同浓度的Ma处理SW1116细胞48 h,并设正常对照组,MTT法检测细胞增殖抑制率,流式细胞仪检测细胞凋亡率,半定量RT-PCR检测Fas和Bax mRNA表达水平.结果 与正常对照组相比,不同浓度Ma处理的SW1116细胞抑制率、胞凋亡率显著升高(P均﹤0.01),Fas和Bax mRNA表达上调(P＜0.05,P＜0.01).结论 Ma可诱导SW1116细胞凋亡,其作用机制可能与上调Fas和Bax mRNA表达有关.
目的 觀察苦參堿(Ma)誘導結腸癌SW1116細胞凋亡的作用,併探討其機製.方法 採用不同濃度的Ma處理SW1116細胞48 h,併設正常對照組,MTT法檢測細胞增殖抑製率,流式細胞儀檢測細胞凋亡率,半定量RT-PCR檢測Fas和Bax mRNA錶達水平.結果 與正常對照組相比,不同濃度Ma處理的SW1116細胞抑製率、胞凋亡率顯著升高(P均﹤0.01),Fas和Bax mRNA錶達上調(P＜0.05,P＜0.01).結論 Ma可誘導SW1116細胞凋亡,其作用機製可能與上調Fas和Bax mRNA錶達有關.
목적 관찰고삼감(Ma)유도결장암SW1116세포조망적작용,병탐토기궤제.방법 채용불동농도적Ma처리SW1116세포48 h,병설정상대조조,MTT법검측세포증식억제솔,류식세포의검측세포조망솔,반정량RT-PCR검측Fas화Bax mRNA표체수평.결과 여정상대조조상비,불동농도Ma처리적SW1116세포억제솔、포조망솔현저승고(P균﹤0.01),Fas화Bax mRNA표체상조(P＜0.05,P＜0.01).결론 Ma가유도SW1116세포조망,기작용궤제가능여상조Fas화Bax mRNA표체유관.
