山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2011年
6期
93-94
,共2页
良性前列腺增生%间质细胞%上皮细胞%14-3-3β基因
良性前列腺增生%間質細胞%上皮細胞%14-3-3β基因
량성전렬선증생%간질세포%상피세포%14-3-3β기인
目的 观察良性前列腺增生(BPH)上皮对间质细胞14-3-3β基因表达的影响.方法 分离BPH组织的间质细胞与上皮细胞,构建上皮、间质细胞共培养模型.分别提取单独(对照组)、与上皮细胞共培养间质细胞(观察组)的mRNA,采用RT-PCR法检测14-3-3β mRNA.结果 观察组14-3-3β mRNA 的表达量为0.75±0.36,明显低于对照组的0.88±0.37,P＜0.01.结论 BPH上皮细胞可抑制间质细胞14-3-3β基因的表达.
目的 觀察良性前列腺增生(BPH)上皮對間質細胞14-3-3β基因錶達的影響.方法 分離BPH組織的間質細胞與上皮細胞,構建上皮、間質細胞共培養模型.分彆提取單獨(對照組)、與上皮細胞共培養間質細胞(觀察組)的mRNA,採用RT-PCR法檢測14-3-3β mRNA.結果 觀察組14-3-3β mRNA 的錶達量為0.75±0.36,明顯低于對照組的0.88±0.37,P＜0.01.結論 BPH上皮細胞可抑製間質細胞14-3-3β基因的錶達.
목적 관찰량성전렬선증생(BPH)상피대간질세포14-3-3β기인표체적영향.방법 분리BPH조직적간질세포여상피세포,구건상피、간질세포공배양모형.분별제취단독(대조조)、여상피세포공배양간질세포(관찰조)적mRNA,채용RT-PCR법검측14-3-3β mRNA.결과 관찰조14-3-3β mRNA 적표체량위0.75±0.36,명현저우대조조적0.88±0.37,P＜0.01.결론 BPH상피세포가억제간질세포14-3-3β기인적표체.
