中外健康文摘
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중외건강문적
WORLD HEALTH DIGEST
2012年
17期
28-30
,共3页
乙型肝炎表面抗原(HBsAg)%HBV-DNA%电化学发光免疫分析法(ECLIA)%荧光定量PCR(FQ-PCR)
乙型肝炎錶麵抗原(HBsAg)%HBV-DNA%電化學髮光免疫分析法(ECLIA)%熒光定量PCR(FQ-PCR)
을형간염표면항원(HBsAg)%HBV-DNA%전화학발광면역분석법(ECLIA)%형광정량PCR(FQ-PCR)
目的 探讨外周血中电化学发光免疫分析法(ECLIA)定量检测乙型肝炎表面抗原(HBsAg)与荧光定量PCR检测乙肝病毒DNA(HBV-DNA)载量之间的相互关系.方法 运用电化学发光法、荧光定量PCR法两种方法同时检测180份血清标本的HBsAg含量和HBV-DNA载量,并按HBV-DNA载量分成4组,对其结果应用统计学分析.结果 在180份血清标本中,HBsAg阳性为161例,占89.4%,HBV-DNA阳性为101例,占56.1%,两者同时为阳性的有101例,占56.1%.经统计学分析HBsAg定量与HBV-DNA载量之间无统计学意义,没有相关性(r＜0.3,P＞0.05).结论 电化学发光法定量检测HBsAg与HBV-DNA载量无关,联合检测两者可以为临床提供诊断治疗依据.
目的 探討外週血中電化學髮光免疫分析法(ECLIA)定量檢測乙型肝炎錶麵抗原(HBsAg)與熒光定量PCR檢測乙肝病毒DNA(HBV-DNA)載量之間的相互關繫.方法 運用電化學髮光法、熒光定量PCR法兩種方法同時檢測180份血清標本的HBsAg含量和HBV-DNA載量,併按HBV-DNA載量分成4組,對其結果應用統計學分析.結果 在180份血清標本中,HBsAg暘性為161例,佔89.4%,HBV-DNA暘性為101例,佔56.1%,兩者同時為暘性的有101例,佔56.1%.經統計學分析HBsAg定量與HBV-DNA載量之間無統計學意義,沒有相關性(r＜0.3,P＞0.05).結論 電化學髮光法定量檢測HBsAg與HBV-DNA載量無關,聯閤檢測兩者可以為臨床提供診斷治療依據.
목적 탐토외주혈중전화학발광면역분석법(ECLIA)정량검측을형간염표면항원(HBsAg)여형광정량PCR검측을간병독DNA(HBV-DNA)재량지간적상호관계.방법 운용전화학발광법、형광정량PCR법량충방법동시검측180빈혈청표본적HBsAg함량화HBV-DNA재량,병안HBV-DNA재량분성4조,대기결과응용통계학분석.결과 재180빈혈청표본중,HBsAg양성위161례,점89.4%,HBV-DNA양성위101례,점56.1%,량자동시위양성적유101례,점56.1%.경통계학분석HBsAg정량여HBV-DNA재량지간무통계학의의,몰유상관성(r＜0.3,P＞0.05).결론 전화학발광법정량검측HBsAg여HBV-DNA재량무관,연합검측량자가이위림상제공진단치료의거.
