华西药学杂志
華西藥學雜誌
화서약학잡지
WEST CHINA JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES
2005年
1期
12-14
,共3页
N1-(芳)烷酰氧亚甲基%取代%5-氟尿嘧啶衍生物%合成%抗肿瘤
N1-(芳)烷酰氧亞甲基%取代%5-氟尿嘧啶衍生物%閤成%抗腫瘤
N1-(방)완선양아갑기%취대%5-불뇨밀정연생물%합성%항종류
目的合成抗肿瘤活性高,毒性小的N1-(芳)烷酰氧亚甲基取代的5-氟尿嘧啶衍生物.方法以5-氟尿嘧啶为原料,经与甲醛加成反应后,和二酸单苄酯反应即得目标物3a、3b、3c,并采用MTT法及SRB法评价目标物3的抗肿瘤活性.结果合成了3个目标物3a、3b、3c,其结构经1HNMR、IR和MS确证.结论体外抗肿瘤活性筛选结果显示3b和3c有较强的抗肿瘤活性.
目的閤成抗腫瘤活性高,毒性小的N1-(芳)烷酰氧亞甲基取代的5-氟尿嘧啶衍生物.方法以5-氟尿嘧啶為原料,經與甲醛加成反應後,和二痠單芐酯反應即得目標物3a、3b、3c,併採用MTT法及SRB法評價目標物3的抗腫瘤活性.結果閤成瞭3箇目標物3a、3b、3c,其結構經1HNMR、IR和MS確證.結論體外抗腫瘤活性篩選結果顯示3b和3c有較彊的抗腫瘤活性.
목적합성항종류활성고,독성소적N1-(방)완선양아갑기취대적5-불뇨밀정연생물.방법이5-불뇨밀정위원료,경여갑철가성반응후,화이산단변지반응즉득목표물3a、3b、3c,병채용MTT법급SRB법평개목표물3적항종류활성.결과합성료3개목표물3a、3b、3c,기결구경1HNMR、IR화MS학증.결론체외항종류활성사선결과현시3b화3c유교강적항종류활성.
