山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2012年
7期
1-3
,共3页
何政%王敏%田锐%朱峰%林凡%秦仁义
何政%王敏%田銳%硃峰%林凡%秦仁義
하정%왕민%전예%주봉%림범%진인의
胰腺癌细胞%RNA干扰%CD55基因%慢病毒载体
胰腺癌細胞%RNA榦擾%CD55基因%慢病毒載體
이선암세포%RNA간우%CD55기인%만병독재체
目的 探讨慢病毒载体介导的RNA沉默CD55基因抑制胰腺癌BxPC-3细胞迁移、侵袭和成瘤的效果及机制.方法 采用CD55-RNAi-LV(慢病毒包装靶向抑制CD55的shRNA载体)转染BxPC-3细胞(实验组),设转染NC-GFP-LV(慢病毒包装作对照的空载体)的BxPC-3细胞为对照组,未转染的BxPC-3细胞为空白组.Transwell法检测各组细胞体外迁移、侵袭能力.三组细胞分别以1.0×107/200 μL的浓度注入裸鼠皮下,7周观察成瘤情况.结果 与对照组及空白组比较,实验组细胞迁移能力及侵袭能力明显减弱(P均＜0.05)；瘤体出现晚且瘤体体积小(P＜0.05).结论 CD55基因对胰腺癌细胞系BxPC-3细胞迁移、侵袭和成瘤能力有调控作用,可望成为胰腺癌新的治疗靶点.
目的 探討慢病毒載體介導的RNA沉默CD55基因抑製胰腺癌BxPC-3細胞遷移、侵襲和成瘤的效果及機製.方法 採用CD55-RNAi-LV(慢病毒包裝靶嚮抑製CD55的shRNA載體)轉染BxPC-3細胞(實驗組),設轉染NC-GFP-LV(慢病毒包裝作對照的空載體)的BxPC-3細胞為對照組,未轉染的BxPC-3細胞為空白組.Transwell法檢測各組細胞體外遷移、侵襲能力.三組細胞分彆以1.0×107/200 μL的濃度註入裸鼠皮下,7週觀察成瘤情況.結果 與對照組及空白組比較,實驗組細胞遷移能力及侵襲能力明顯減弱(P均＜0.05)；瘤體齣現晚且瘤體體積小(P＜0.05).結論 CD55基因對胰腺癌細胞繫BxPC-3細胞遷移、侵襲和成瘤能力有調控作用,可望成為胰腺癌新的治療靶點.
목적 탐토만병독재체개도적RNA침묵CD55기인억제이선암BxPC-3세포천이、침습화성류적효과급궤제.방법 채용CD55-RNAi-LV(만병독포장파향억제CD55적shRNA재체)전염BxPC-3세포(실험조),설전염NC-GFP-LV(만병독포장작대조적공재체)적BxPC-3세포위대조조,미전염적BxPC-3세포위공백조.Transwell법검측각조세포체외천이、침습능력.삼조세포분별이1.0×107/200 μL적농도주입라서피하,7주관찰성류정황.결과 여대조조급공백조비교,실험조세포천이능력급침습능력명현감약(P균＜0.05)；류체출현만차류체체적소(P＜0.05).결론 CD55기인대이선암세포계BxPC-3세포천이、침습화성류능력유조공작용,가망성위이선암신적치료파점.
