华西药学杂志
華西藥學雜誌
화서약학잡지
WEST CHINA JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES
2006年
4期
352-353
,共2页
2,6-二甲氧基-1,4-对苯醌%合成%抗菌活性%香兰素
2,6-二甲氧基-1,4-對苯醌%閤成%抗菌活性%香蘭素
2,6-이갑양기-1,4-대분곤%합성%항균활성%향란소
目的 合成2,6-二甲氧基-1,4-对苯醌.方法 以香兰素为原料,经过溴化、甲氧基取代、氧化重排三步反应合成目标化合物.结果 合成的目标化合物熔点、核磁谱与有关文献报道一致.结论 所用工艺路线具有原料易得、操作简便、收率较高的特点,适用于2,6-二甲氧基-1,4-对苯醌原料的放大制备和生产.
目的 閤成2,6-二甲氧基-1,4-對苯醌.方法 以香蘭素為原料,經過溴化、甲氧基取代、氧化重排三步反應閤成目標化閤物.結果 閤成的目標化閤物鎔點、覈磁譜與有關文獻報道一緻.結論 所用工藝路線具有原料易得、操作簡便、收率較高的特點,適用于2,6-二甲氧基-1,4-對苯醌原料的放大製備和生產.
목적 합성2,6-이갑양기-1,4-대분곤.방법 이향란소위원료,경과추화、갑양기취대、양화중배삼보반응합성목표화합물.결과 합성적목표화합물용점、핵자보여유관문헌보도일치.결론 소용공예로선구유원료역득、조작간편、수솔교고적특점,괄용우2,6-이갑양기-1,4-대분곤원료적방대제비화생산.
