分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2006年
8期
1149-1152
,共4页
分光光度法%金纳米粒子%半胱氨酸
分光光度法%金納米粒子%半胱氨痠
분광광도법%금납미입자%반광안산
在pH 4.56的Britton-Robinson(B-R)缓冲溶液中,半胱氨酸的SH和NH+3 分别与金纳米粒子表面进行共价结合和静电作用,导致金纳米粒子的长距离自组装,形成网状超分子结构,并使金纳米粒子的最大吸收波长从520 nm红移到660 nm.本实验对半胱氨酸引导的金纳米粒子自组装的作用机制进行了研究,建立了操作简便、高灵敏度测定半胱氨酸的分析方法.其线性范围为0.01～0.20 mg/L;检出限为2.8 μg/L (3σ, 2.3×10-8 mol/L).在实验条件下,其它常见的氨基酸和谷胱甘肽均不干扰测定.
在pH 4.56的Britton-Robinson(B-R)緩遲溶液中,半胱氨痠的SH和NH+3 分彆與金納米粒子錶麵進行共價結閤和靜電作用,導緻金納米粒子的長距離自組裝,形成網狀超分子結構,併使金納米粒子的最大吸收波長從520 nm紅移到660 nm.本實驗對半胱氨痠引導的金納米粒子自組裝的作用機製進行瞭研究,建立瞭操作簡便、高靈敏度測定半胱氨痠的分析方法.其線性範圍為0.01～0.20 mg/L;檢齣限為2.8 μg/L (3σ, 2.3×10-8 mol/L).在實驗條件下,其它常見的氨基痠和穀胱甘肽均不榦擾測定.
재pH 4.56적Britton-Robinson(B-R)완충용액중,반광안산적SH화NH+3 분별여금납미입자표면진행공개결합화정전작용,도치금납미입자적장거리자조장,형성망상초분자결구,병사금납미입자적최대흡수파장종520 nm홍이도660 nm.본실험대반광안산인도적금납미입자자조장적작용궤제진행료연구,건립료조작간편、고령민도측정반광안산적분석방법.기선성범위위0.01～0.20 mg/L;검출한위2.8 μg/L (3σ, 2.3×10-8 mol/L).재실험조건하,기타상견적안기산화곡광감태균불간우측정.
