山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2011年
38期
28-29
,共2页
胰腺炎%p38丝裂原蛋白激酶%髓过氧化物酶%肿瘤坏死因子%白细胞介素%大鼠
胰腺炎%p38絲裂原蛋白激酶%髓過氧化物酶%腫瘤壞死因子%白細胞介素%大鼠
이선염%p38사렬원단백격매%수과양화물매%종류배사인자%백세포개소%대서
目的 观察p38丝裂原蛋白(p38MAPK)信号传导通路阻断剂SB203580对急性重症胰腺炎(SAP)大鼠胰腺组织髓过氧化物酶(MPO)及促炎因子TNF-α、IL-5和IL-8表达的影响.方法 46只健康雄性SD大鼠,随机分为观察组22只和SAP组24只.采用3.5％牛磺胆酸钠溶液胰胆管注射法制作SAP动物模型.观察组大鼠制模前半小时股静脉注射SB203580.造模后0.5、6、24h取两组大鼠胰腺组织,用紫外分光光度法检测MPO活性,用放射免疫法检测TNF-α、IL-6和IL-8.结果 造模后6、24 h观察组大鼠胰腺组织中MPO、TNF-α、IL-6、IL-8均低于SAP组(P均＜0.05).结论 SB203580可以降低大鼠胰腺组织中MPO、TNF-α、IL-6、IL-8的表达.
目的 觀察p38絲裂原蛋白(p38MAPK)信號傳導通路阻斷劑SB203580對急性重癥胰腺炎(SAP)大鼠胰腺組織髓過氧化物酶(MPO)及促炎因子TNF-α、IL-5和IL-8錶達的影響.方法 46隻健康雄性SD大鼠,隨機分為觀察組22隻和SAP組24隻.採用3.5％牛磺膽痠鈉溶液胰膽管註射法製作SAP動物模型.觀察組大鼠製模前半小時股靜脈註射SB203580.造模後0.5、6、24h取兩組大鼠胰腺組織,用紫外分光光度法檢測MPO活性,用放射免疫法檢測TNF-α、IL-6和IL-8.結果 造模後6、24 h觀察組大鼠胰腺組織中MPO、TNF-α、IL-6、IL-8均低于SAP組(P均＜0.05).結論 SB203580可以降低大鼠胰腺組織中MPO、TNF-α、IL-6、IL-8的錶達.
목적 관찰p38사렬원단백(p38MAPK)신호전도통로조단제SB203580대급성중증이선염(SAP)대서이선조직수과양화물매(MPO)급촉염인자TNF-α、IL-5화IL-8표체적영향.방법 46지건강웅성SD대서,수궤분위관찰조22지화SAP조24지.채용3.5％우광담산납용액이담관주사법제작SAP동물모형.관찰조대서제모전반소시고정맥주사SB203580.조모후0.5、6、24h취량조대서이선조직,용자외분광광도법검측MPO활성,용방사면역법검측TNF-α、IL-6화IL-8.결과 조모후6、24 h관찰조대서이선조직중MPO、TNF-α、IL-6、IL-8균저우SAP조(P균＜0.05).결론 SB203580가이강저대서이선조직중MPO、TNF-α、IL-6、IL-8적표체.
