CAJ | 학술논문

观察拉米夫定、胸腺肽a1,苦参素联合治疗慢性乙型肝炎临床疗效.方法将105例血清HBsAg,HBeAg、HBV-DNA均为阳性,ALT超过正常值2～5倍之同的慢性乙型肝吏的患者随机分为两组:联合治疗组53例用拉米夫定100mg口服,每天1次,疗程6个月,迪赛片15mg口服,每月2次,共用6个月,苦参素胶囊200mg口服,每天3次,连续6个月,拉米夫定组52例仅给予拉米夫定100mg口服,每天1次,疗程6个月.治疗前及治疗第3.6个月各检查1次HBsAg、Anti-HBs、HBeAg、Anti-HBe、HBV-DNA,每月复查1次肝功能及相应的临床症状、体征.结果治疗结束时,联合治疗组和拉米夫定组血清H B eAg阴转率分别为52.83%,46.15%,两组比较无显著性差异(P＞0.05),HBV-DNA转阴率分别为92.45%,63.54%,两组比较有高度显著差异(P＜0.01),总有效率分别为85.90%(联合组)和65.38%(对照组),有显著差异性(P＜0.05),两组均未发现不良反应.结论拉米夫定,胸腺肽a1、苦参素联合治疗慢性乙型肝炎可成为临床选用的有效药物.、HBeAg、Anti-HBe、HBVDNA,每月复查1次肝功能及相应的临床症状、体征.结果治疗结束时,联合治疗组和拉米夫定组血清H B eAg阴转率分别为52.83%,46.15%,两组比较无显著性差异(P＞0.05),HBV-DNA转阴率分别为92.45%,63.54%,两组比较有高度显著差异(P＜0.01),总有效率分别为85.90%(联合组)和65.38%(对照组),有显著差异性(P＜0.05),两组均未发现不良反应.结论拉米夫定,胸腺肽a1、苦参素联合治疗幔性乙型肝炎可成为临床选用的有效药物.、HBeAg、Anti-HBe、HBVDNA,每月复查1次肝
관찰랍미부정、흉선태a1,고삼소연합치료만성을형간염림상료효.방법장105례혈청HBsAg,HBeAg、HBV-DNA균위양성,ALT초과정상치2～5배지동적만성을형간리적환자수궤분위량조:연합치료조53례용랍미부정100mg구복,매천1차,료정6개월,적새편15mg구복,매월2차,공용6개월,고삼소효낭200mg구복,매천3차,련속6개월,랍미부정조52례부급여랍미부정100mg구복,매천1차,료정6개월.치료전급치료제3.6개월각검사1차HBsAg、Anti-HBs、HBeAg、Anti-HBe、HBV-DNA,매월복사1차간공능급상응적림상증상、체정.결과치료결속시,연합치료조화랍미부정조혈청H B eAg음전솔분별위52.83%,46.15%,량조비교무현저성차이(P＞0.05),HBV-DNA전음솔분별위92.45%,63.54%,량조비교유고도현저차이(P＜0.01),총유효솔분별위85.90%(연합조)화65.38%(대조조),유현저차이성(P＜0.05),량조균미발현불량반응.결론랍미부정,흉선태a1、고삼소연합치료만성을형간염가성위림상선용적유효약물.、HBeAg、Anti-HBe、HBVDNA,매월복사1차간공능급상응적림상증상、체정.결과치료결속시,연합치료조화랍미부정조혈청H B eAg음전솔분별위52.83%,46.15%,량조비교무현저성차이(P＞0.05),HBV-DNA전음솔분별위92.45%,63.54%,량조비교유고도현저차이(P＜0.01),총유효솔분별위85.90%(연합조)화65.38%(대조조),유현저차이성(P＜0.05),량조균미발현불량반응.결론랍미부정,흉선태a1、고삼소연합치료만성을형간염가성위림상선용적유효약물.、HBeAg、Anti-HBe、HBVDNA,매월복사1차간