山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2002年
10期
20-22
,共3页
胡立宽%吴欣怡%赵维萍%杨秋安%刘宏
鬍立寬%吳訢怡%趙維萍%楊鞦安%劉宏
호립관%오흔이%조유평%양추안%류굉
眼黑色素瘤%光免疫治疗%单克隆抗体%光敏物质
眼黑色素瘤%光免疫治療%單剋隆抗體%光敏物質
안흑색소류%광면역치료%단극륭항체%광민물질
应用单克隆抗体IG12连结光敏物质CMA,形成免疫连结物McAb-CMA,估价其对体外人眼黑色素瘤培养细胞OCM431的光免疫治疗作用,另设RPMI1846黑色素瘤细胞作为对照组.氩离子-染料激光波长654nm,连结1mm光导纤维,光斑直径35mm.靶细胞和对照细胞的存活率用MTT法测得.结果:靶细胞(OCM431)预先与免疫连结物培养,激光照射剂量5～40J/cm2显示靶细胞存活率随着激光剂量增加而明显降低.在相同激光照射剂量下,增加免疫连结物的浓度,细胞存活曲线亦随着降低,当免疫连结物的量增加超过6μM时,肿瘤的光毒作用趋平缓.对照细胞(RPMI1846)给予相同的照射条件,在激光剂量40J/cm2时仍有74±2.6%细胞存活.认为单克隆抗体-光敏物质这一免疫连结物可选择性提高人眼黑色素瘤的光杀伤作用.
應用單剋隆抗體IG12連結光敏物質CMA,形成免疫連結物McAb-CMA,估價其對體外人眼黑色素瘤培養細胞OCM431的光免疫治療作用,另設RPMI1846黑色素瘤細胞作為對照組.氬離子-染料激光波長654nm,連結1mm光導纖維,光斑直徑35mm.靶細胞和對照細胞的存活率用MTT法測得.結果:靶細胞(OCM431)預先與免疫連結物培養,激光照射劑量5～40J/cm2顯示靶細胞存活率隨著激光劑量增加而明顯降低.在相同激光照射劑量下,增加免疫連結物的濃度,細胞存活麯線亦隨著降低,噹免疫連結物的量增加超過6μM時,腫瘤的光毒作用趨平緩.對照細胞(RPMI1846)給予相同的照射條件,在激光劑量40J/cm2時仍有74±2.6%細胞存活.認為單剋隆抗體-光敏物質這一免疫連結物可選擇性提高人眼黑色素瘤的光殺傷作用.
응용단극륭항체IG12련결광민물질CMA,형성면역련결물McAb-CMA,고개기대체외인안흑색소류배양세포OCM431적광면역치료작용,령설RPMI1846흑색소류세포작위대조조.아리자-염료격광파장654nm,련결1mm광도섬유,광반직경35mm.파세포화대조세포적존활솔용MTT법측득.결과:파세포(OCM431)예선여면역련결물배양,격광조사제량5～40J/cm2현시파세포존활솔수착격광제량증가이명현강저.재상동격광조사제량하,증가면역련결물적농도,세포존활곡선역수착강저,당면역련결물적량증가초과6μM시,종류적광독작용추평완.대조세포(RPMI1846)급여상동적조사조건,재격광제량40J/cm2시잉유74±2.6%세포존활.인위단극륭항체-광민물질저일면역련결물가선택성제고인안흑색소류적광살상작용.
