分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2002年
1期
42-45
,共4页
铬蓝SE%蛋白质%分光光度法
鉻藍SE%蛋白質%分光光度法
락람SE%단백질%분광광도법
在pH 1.0～2.0的Clark-lubs缓冲溶液中,铬蓝SE 与蛋白质结合形成复合物,导致铬蓝SE褪色.吸光度的降低与蛋白质浓度成正比,建立了测定多种蛋白质的分光光度分析法.不同蛋白质在0～50 mg/L至0～80 mg/L浓度范围内服从Beer定律,其表观摩尔吸光系数在8.4×104～9.0×105L·mol-1·cm-1 之间.以牛血清白蛋白为例研究了离子强度和共存物质的影响.本法简便、准确、灵敏、选择性和重现性好.应用于人血清样品中总蛋白质量的测定,结果满意.
在pH 1.0～2.0的Clark-lubs緩遲溶液中,鉻藍SE 與蛋白質結閤形成複閤物,導緻鉻藍SE褪色.吸光度的降低與蛋白質濃度成正比,建立瞭測定多種蛋白質的分光光度分析法.不同蛋白質在0～50 mg/L至0～80 mg/L濃度範圍內服從Beer定律,其錶觀摩爾吸光繫數在8.4×104～9.0×105L·mol-1·cm-1 之間.以牛血清白蛋白為例研究瞭離子彊度和共存物質的影響.本法簡便、準確、靈敏、選擇性和重現性好.應用于人血清樣品中總蛋白質量的測定,結果滿意.
재pH 1.0～2.0적Clark-lubs완충용액중,락람SE 여단백질결합형성복합물,도치락람SE퇴색.흡광도적강저여단백질농도성정비,건립료측정다충단백질적분광광도분석법.불동단백질재0～50 mg/L지0～80 mg/L농도범위내복종Beer정률,기표관마이흡광계수재8.4×104～9.0×105L·mol-1·cm-1 지간.이우혈청백단백위례연구료리자강도화공존물질적영향.본법간편、준학、령민、선택성화중현성호.응용우인혈청양품중총단백질량적측정,결과만의.
