山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2011年
6期
23-25
,共3页
吴广洲%沈振亚%刘国锋%张爱娟%吴雨岗
吳廣洲%瀋振亞%劉國鋒%張愛娟%吳雨崗
오엄주%침진아%류국봉%장애연%오우강
食管肿瘤%食管癌%CD40%rshCD40L%干扰素-γ%细胞增殖%细胞凋亡
食管腫瘤%食管癌%CD40%rshCD40L%榦擾素-γ%細胞增殖%細胞凋亡
식관종류%식관암%CD40%rshCD40L%간우소-γ%세포증식%세포조망
目的 观察可溶性重组人CD40L(rshCD40L)、IFN-γ对食管癌Eca109、Eca 9706、TE13细胞增殖和凋亡的影响.方法 取正常培养的食管鳞癌细胞株Eca109、Eca 9706、TE13,分别用PBS、100 U/ml IFN-γ、100 ng/ml rshCD40L、100 U/ml IFN-γ+100 ng/ml rshCD40L培养,分别为A、B、C、D组.用MTT法测算各组细胞增殖抑制率,用TUNEL法检测细胞凋亡率.结果 C组Eca109、Eca9706、TE13细胞增殖抑制率分别为40.6%±4.2%、31.5%±5.7%、44.6%±6.7%,明显高于A、B组(P均＜0.05);D组分别为56.7%±4.9%、41.2%±6.2%、51.6%±5.2%,均高于C组(P均＜0.05).C组Eca109、Eca9706、TE13细胞凋亡率分别为33.6%±3.7%、30.5%±2.8%和37.6%±4.9%,明显高于A、B组(P均＜0.05);D组分别为43.7%±4.7%、34.2%±5.1%、41.5%±5.7%,均高于C组(P均＜0.05).结论 rshCD40L能促进食管癌Eca109、Eca9706、TE13细胞凋亡,并抑制其增殖.IFN-γ可增强这一作用.
目的 觀察可溶性重組人CD40L(rshCD40L)、IFN-γ對食管癌Eca109、Eca 9706、TE13細胞增殖和凋亡的影響.方法 取正常培養的食管鱗癌細胞株Eca109、Eca 9706、TE13,分彆用PBS、100 U/ml IFN-γ、100 ng/ml rshCD40L、100 U/ml IFN-γ+100 ng/ml rshCD40L培養,分彆為A、B、C、D組.用MTT法測算各組細胞增殖抑製率,用TUNEL法檢測細胞凋亡率.結果 C組Eca109、Eca9706、TE13細胞增殖抑製率分彆為40.6%±4.2%、31.5%±5.7%、44.6%±6.7%,明顯高于A、B組(P均＜0.05);D組分彆為56.7%±4.9%、41.2%±6.2%、51.6%±5.2%,均高于C組(P均＜0.05).C組Eca109、Eca9706、TE13細胞凋亡率分彆為33.6%±3.7%、30.5%±2.8%和37.6%±4.9%,明顯高于A、B組(P均＜0.05);D組分彆為43.7%±4.7%、34.2%±5.1%、41.5%±5.7%,均高于C組(P均＜0.05).結論 rshCD40L能促進食管癌Eca109、Eca9706、TE13細胞凋亡,併抑製其增殖.IFN-γ可增彊這一作用.
목적 관찰가용성중조인CD40L(rshCD40L)、IFN-γ대식관암Eca109、Eca 9706、TE13세포증식화조망적영향.방법 취정상배양적식관린암세포주Eca109、Eca 9706、TE13,분별용PBS、100 U/ml IFN-γ、100 ng/ml rshCD40L、100 U/ml IFN-γ+100 ng/ml rshCD40L배양,분별위A、B、C、D조.용MTT법측산각조세포증식억제솔,용TUNEL법검측세포조망솔.결과 C조Eca109、Eca9706、TE13세포증식억제솔분별위40.6%±4.2%、31.5%±5.7%、44.6%±6.7%,명현고우A、B조(P균＜0.05);D조분별위56.7%±4.9%、41.2%±6.2%、51.6%±5.2%,균고우C조(P균＜0.05).C조Eca109、Eca9706、TE13세포조망솔분별위33.6%±3.7%、30.5%±2.8%화37.6%±4.9%,명현고우A、B조(P균＜0.05);D조분별위43.7%±4.7%、34.2%±5.1%、41.5%±5.7%,균고우C조(P균＜0.05).결론 rshCD40L능촉진식관암Eca109、Eca9706、TE13세포조망,병억제기증식.IFN-γ가증강저일작용.
